6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: URMASHIKSMFZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromo-6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acyl sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环羰基磺酰胺，特别适用于农业化学品。

  公开号：

  US04838925A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 4,6-二甲基-3-哒嗪胺 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acyl sulfonamides

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环羰基磺酰胺，特别适用于农业化学品。

  公开号：

  US04838925A1

文献信息

• PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130143888A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090186898A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This application discloses novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives according to Formulae I-VI: wherein R, R′, R″, Q, X, and Y are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-VI and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据公式I-VI定义的新型咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，其中R、R'、R"、Q、X和Y如本文所述，可抑制Btk。本文披露的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本文还披露了含有公式I-VI化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• Heterocyclic acetyl sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0244166A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds of the formulae wherein R is H or an organic substituent; G is Cl, alkoxy or alkynhio; W is O, S. NR" or NOR"; R" is H, alkyl or haloalkyl; L is an aryl or heteroaryl moiety of defineo structure: and A is a bicyclic, tricvclic or quadncyclic heterocyclic group; and their agriculturally suitable salts. exhibit herbicidal activity, some also show a piant growth regulant action. The novel compounds (Ia) may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting an acyl chloride ACOCI with a sulfonamide of formuia RNHSO2L The compounds (Ib) may be made from the compounds (Ia) by appropriate halogenation or alkylation procedures.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或有机取代基； G 是 Cl、烷氧基或炔硫基； W 是 O、S、NR "或 NOR"； R" 是 H、烷基或卤代烷基； L 是定义结构的芳基或杂芳基：以及 A 是双环、三环或四环杂环基团； 它们具有除草活性，有些还具有生长调节作用。 新型化合物（Ia）可以通过多种合成途径制得，例如通过酰基氯 ACOCI 与甲磺酰胺 RNHSO2L 反应制得。