1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: UYRHPUDCXPOLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 在 silica gel 、 钯 Oxone 、 indium chloride 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型的钯催化的氯化铟（I）介导的环氧化物与烯丙基溴的偶联：级联的环氧化物重排-羰基烯丙基化。

  摘要：

  通过使用InCl和可重复使用的非均相介孔二氧化硅负载钯催化剂，开发了级联的环氧重排-醛烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1039/b305161g

文献信息

• Bi(OTf)3-catalyzed allylation of epoxides: a facile synthesis of homoallylic alcohols
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、G. Satheesh

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01559-4

  日期：2003.8

  Epoxides react smoothly with tetraallyltin in the presence of 2 mol% of Bi(OTf)(3) under mild reaction conditions to afford the corresponding homoallylic alcohols in excellent yields with high regioselectivity while aryl aziridines produce exclusively allyl amines in good yields under similar conditions. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.