(S)-1-[2'-(diphenylphosphino)-1'-naphthalenyl]-2-[(2''-methoxyethoxyethoxy)methyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[2'-(diphenylphosphino)-1'-naphthalenyl]-2-[(2''-methoxyethoxyethoxy)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: [1-[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]pyrrolidin-1-yl]naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₂H₃₆NO₃P
• 分子量: 513.616
• InChiKey: ZKSJUXGQFSIKFQ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基磷酰基-1-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-1-[2'-(diphenylphosphino)-1'-naphthalenyl]-2-[(2''-methoxyethoxyethoxy)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用手性氨基膦配体的钯催化不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  的1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯的钯-催化的不对称烯丙基烷基化18与丙二酸二甲酯-BSA-LiOAc系统已在新的手性氨基膦的存在被成功地执行配体1 - 5以良好产率具有良好的对映选择性（高达85％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00310-x

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation using chiral aminophosphine ligands
  作者：Takashi Mino、Yoh-ichi Tanaka、Koji Akita、Kouhei Anada、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00310-x

  日期：2001.7

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate 18 with a dimethyl malonate–BSA–LiOAc system has been successfully carried out in the presence of new chiral aminophosphine ligands 1–5 in good yields with good enantioselectivities (up to 85% e.e.).

  的1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯的钯-催化的不对称烯丙基烷基化18与丙二酸二甲酯-BSA-LiOAc系统已在新的手性氨基膦的存在被成功地执行配体1 - 5以良好产率具有良好的对映选择性（高达85％ee）。