(2-chloro-phenyl)(4-trifluoromethylphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)(4-trifluoromethylphenyl)amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N
• 分子量: 271.669
• InChiKey: MJWHBOJFZAQJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-phenyl)(4-trifluoromethylphenyl)amine 在 双氧水 、 碘 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-chloro-7-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪衍生物的微波辅助合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  已经报道了一种利用微波辐射合成吩噻嗪衍生物的新的环境友好方法。使用微波辐射将o-取代的芳族胺和p-取代的苯酚的混合物转化为联苯胺衍生物。此外，在相同的照射下联苯胺的硫磺化提供了标题吩噻嗪衍生物。然后，后面的化合物被30％的过氧化氢氧化为它们的5，5-二氧化物衍生物。所有合成的标题化合物均已筛选其抗菌活性，并通过光谱和其他分析数据确认了其结构。

  DOI：

  10.13005/ojc/280428
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 邻氯苯胺 在 palladium diacetate 、 (2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(diphenylphosphane) sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到(2-chloro-phenyl)(4-trifluoromethylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing arylamines

  摘要：

  该发明涉及一种在Brønsted碱和催化剂或前催化剂存在下，通过一次或二次胺或酰胺与取代芳基或杂芳基化合物的交叉偶联制备芳基胺或杂芳基胺或芳酰胺或杂芳酰胺的方法，其中催化剂包括 a) 过渡金属，该过渡金属的配合物、盐或化合物，所述过渡金属选自Ni、Pd组成的群体，以及 b) 至少一种来自双齿膦烷二基的配体，其具有以下公式，在溶剂或溶剂混合物中， 其中基团Ar 1-4 分别独立地选自苯基、萘基、吡啶基和联苯基等芳基或杂芳基取代基，或Ar 1-4 为氢、C 1 -、C 2 -烷基、直链、支链或环状C 3 -C 8 -烷基，以及 L是具有1至20个碳原子的烷二基桥。

  公开号：

  US20080039633A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Arylaminen oder Arylamiden
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：EP1903023A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryl- oder Heteroarylaminen oder von Aryl- oder Heteroarylamiden durch Kreuzkupplung von primären oder sekundären Aminen oder Amiden mit substituierten Aryl- oder Heteroarylverbindungen, in Gegenwart einer Brønsted-Base und eines Katalysators oder Präkatalysators, wobei der Katalysator a) ein Übergangsmetall, einen Komplex, ein Salz oder eine Verbindung dieses Übergangsmetalls aus der Gruppe Ni, Pd} und b) mindestens einen Liganden aus der Gruppe der bidentaten Bis(phosphino)alkandiyle mit der nachstehenden allgemeinen Formel in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch enthält, wobei die Reste Ar1-4 unabhängig voneinander für Aryl- oder Heteroaryl-Substituenten aus der Gruppe Phenyl, Naphthyl, Pyridyl und Biphenyl } stehen, bei denen gegebenenfalls Wasserstoff durch niedrig-Alkylsubstituenten, Halogenatome, Sulfonsäuregruppen, Carbonsäuregruppen, niedrig-Alkyloxysubstituenten ersetzt ist, oder Ar1-4 für Wasserstoff, C1-, C2-Alkyl, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches C3-C8-Alkyl steht, welches gegebenenfalls ein oder mehrfach substituiert ist mit Cl, Br, I, OH, NH2, NO2, CN, COOH, niedrig-Alkyl-amin, niedrig-Alkyl-diamin, niedrig-Alkyl-Oxy oder niedrig-Alkyl-oxycarbonyl oder niedrig-Alkyl-carbonyloxy, wobei niedrig-Alkyl ein C1-C4-Alkylrest bedeutet, und L für eine Alkandiylbrücke mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, die entweder linear oder verzweigt ist

  本发明涉及一种芳基或杂芳基胺或芳基或杂芳基酰胺的制备工艺，该工艺是在布氏碱和催化剂或预催化剂存在下，通过伯胺或仲胺或酰胺与取代的芳基或杂芳基化合物发生交叉偶联而制备芳基或杂芳基胺或芳基或杂芳基酰胺，其中催化剂包括 a) 过渡金属、络合物、盐或该过渡金属的镍、钯}化合物，以及 b) 在溶剂或溶剂混合物中的至少一种配位体，该配位体来自具有以下通式的二叉双 （膦）烷二基团、 其中自由基 Ar1-4 相互独立地代表来自苯基、萘基、吡啶基和联苯基}组的芳基或杂芳基取代基，其中氢可选择被低级烷基取代基、卤素原子、磺酸基、羧酸基、低级烷氧基取代基取代，或 Ar1-4 代表氢、C1-、C2-烷基，直链、支链或环状 C3-C8 烷基，可任选被 Cl、Br、I、OH、NH2、NO2、CN、COOH、低级烷基胺、低级烷基二胺、低级烷基氧基或低级烷基氧羰基或低级烷基羰氧基单取代或多取代，其中低级烷基为 C1-C4 烷基，且 L 代表具有 1 至 20 个碳原子的烷二基桥，可以是线性的，也可以是支链的
• Process for preparing arylamines
  申请人：JUNG Joerg

  公开号：US20080039633A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to a process for preparing arylamines or heteroarylamines or arylamides or heteroarylamides by cross-coupling of primary or secondary amines or amides with substituted aryl or heteroaryl compounds in the presence of a Brønsted base and a catalyst or precatalyst, wherein the catalyst comprises a) a transition metal, a complex, a salt or a compound of this transition metal selected from the group consisting of Ni, Pd and b) at least one ligand selected from the group consisting of bidentate bis(phosphino)alkanediyls having the following formula in a solvent or solvent mixture, where the radicals Ar 1-4 are each, independently of one another, an aryl or heteroaryl substituent selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyridyl and biphenyl or Ar 1-4 is hydrogen, C 1 -, C 2 -alkyl, straight-chain, branched or cyclic C 3 -C 8 -alkyl, and L is an alkanediyl bridge which has from 1 to 20 carbon atoms.

  该发明涉及一种在Brønsted碱和催化剂或前催化剂存在下，通过一次或二次胺或酰胺与取代芳基或杂芳基化合物的交叉偶联制备芳基胺或杂芳基胺或芳酰胺或杂芳酰胺的方法，其中催化剂包括 a) 过渡金属，该过渡金属的配合物、盐或化合物，所述过渡金属选自Ni、Pd组成的群体，以及 b) 至少一种来自双齿膦烷二基的配体，其具有以下公式，在溶剂或溶剂混合物中， 其中基团Ar 1-4 分别独立地选自苯基、萘基、吡啶基和联苯基等芳基或杂芳基取代基，或Ar 1-4 为氢、C 1 -、C 2 -烷基、直链、支链或环状C 3 -C 8 -烷基，以及 L是具有1至20个碳原子的烷二基桥。
• Microwave Assisted Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of 10H-Phenothiazine Derivatives
  作者：G.S. KALWANIA、S. CHOMAL、S. CHOUDHARY、RADHEY SHYAM、SUNITA KUMARI

  DOI：10.13005/ojc/280428

  日期：2012.12.22

  new environmental benign method for synthesis of phenothiazine derivatives using microwave irradiation has reported. A mixture of o-substituted aromatic amine and p-substituted phenol converted into biphenyl amine derivative using microwave irradiation. Further, thionation of biphenyl amines under same irradiation has provided the title phenothiazine derivatives. The later compounds then oxidized to

  已经报道了一种利用微波辐射合成吩噻嗪衍生物的新的环境友好方法。使用微波辐射将o-取代的芳族胺和p-取代的苯酚的混合物转化为联苯胺衍生物。此外，在相同的照射下联苯胺的硫磺化提供了标题吩噻嗪衍生物。然后，后面的化合物被30％的过氧化氢氧化为它们的5，5-二氧化物衍生物。所有合成的标题化合物均已筛选其抗菌活性，并通过光谱和其他分析数据确认了其结构。