3,7-Dibromo-5,5-dioctyl-5H-dibenzo[b,d]germole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-Dibromo-5,5-dioctyl-5H-dibenzo[b,d]germole
• 英文别名: 3,7-Dibromo-5,5-dioctylbenzo[b][1]benzogermole；3,7-dibromo-5,5-dioctylbenzo[b][1]benzogermole
• 化学式: C₂₈H₄₀Br₂Ge
• 分子量: 609.024
• InChiKey: WSQWZLSESRFHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dibromo-5,5-dioctyl-5H-dibenzo[b,d]germole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。

  公开号：

  CN105017302B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 正丁基锂 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 3,7-Dibromo-5,5-dioctyl-5H-dibenzo[b,d]germole
  参考文献：
  名称：

  双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。

  公开号：

  CN105017302B

文献信息

• Hydrogen evolution from water using heteroatom substituted fluorene conjugated co-polymers
  作者：Yang Bai、Duncan J. Woods、Liam Wilbraham、Catherine M. Aitchison、Martijn A. Zwijnenburg、Reiner Sebastian Sprick、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1039/d0ta02599b

  日期：——

  The photocatalytic performance of fluorene-type polymer photocatalysts for hydrogen production from water in the presence of a sacrificial hole scavenger is significantly improved by the incorporation of heteroatoms into the bridge-head through a combination of factors.

  荧光烯型聚合物光催化剂在存在牺牲孔清除剂的情况下，用于水中氢气生产的光催化性能通过将异原子引入桥头，结合多种因素显著提高。
• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。