1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrrol-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrrol-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-phenoxyethyl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: WJXBFNHLDVNZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenoxyethyl)-1H-pyrrol-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-(3aR,6S,6aS)-6-hydroxy-5-(2-phenoxyethyl)-3-(p-chlorophenyl)-3aH-pyrrolo[3,4-d]-isoxazole-4,6(5H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepines via N-Acyliminium Cyclization

  摘要：

  Fused polycyclic compounds with benzo[c]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepine, dibenzo[c,e]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepine, and benzo[f]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-d]oxazepine cores are readily available via cyclization of the N-acyliminium cation generated from the corresponding 6-hydoxy-5-R-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4(5H)-ones in the presence of BF3 center dot Et2O or Sn(NTf2)(4).

  DOI：

  10.1134/s1070428020020098

文献信息

• Synthesis of Isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepines via N-Acyliminium Cyclization
  作者：L. V. Lenshmidt、M. S. Ledovskaya、A. G. Larina、A. S. Filatov、O. B. Chakchir、A. A. Uspenskii、A. V. Stepakov

  DOI：10.1134/s1070428020020098

  日期：2020.2

  Fused polycyclic compounds with benzo[c]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepine, dibenzo[c,e]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]azepine, and benzo[f]isoxazolo[5',4':3,4]pyrrolo[1,2-d]oxazepine cores are readily available via cyclization of the N-acyliminium cation generated from the corresponding 6-hydoxy-5-R-6,6a-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4(5H)-ones in the presence of BF3 center dot Et2O or Sn(NTf2)(4).