((4-((4-氟苯基)乙炔)苯基)乙炔)三甲基硅烷 | 910467-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((4-((4-氟苯基)乙炔)苯基)乙炔)三甲基硅烷
• 英文名称: ((4-((4-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl) trimethylsilane
• 英文别名: ((4-((4-Fluorophenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane；2-[4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 910467-79-7
• 化学式: C₁₉H₁₇FSi
• 分子量: 292.428
• InChiKey: XBFCWOQPNQXDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-((4-氟苯基)乙炔)苯基)乙炔)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-ethynyl-4-((4-fluorophenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在TMSN 3存在下，使用TfOH从末端炔烃化学选择性合成1,1-二取代乙烯基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  通过在室温下在DCM中使用TfOH和TMSN 3的组合对末端炔进行直接加氢精制反应来合成1,1-二取代的乙烯基三氟甲磺酸酯。有趣的是，在这些条件下，只有末端炔烃被选择性地转化为相应的乙烯基三氟甲磺酸酯，而内部炔烃没有反应。甚至在分子中存在内部炔烃基团的情况下，各种各样的底物也能成功以良好的优良性能转化为相应的1,1-二取代乙烯基三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01576
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((4-((4-氟苯基)乙炔)苯基)乙炔)三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  低聚（亚芳基-乙炔）光致发光的系统研究：激发态的可调性和衍生化作为蛋白质的发光标记探针

  摘要：

  Sonogashira 合成了具有不同共轭长度的功能化低聚（亚苯基-乙炔基）（OPE），pX(C 6 H 4 C≡C) n SiMe 3 (n = 1-4; X = NH 2 , NMe 2 , H) (亚苯基-乙炔基) s 和 1-iodo-4-(trime-thylsilylethynyl) 苯的偶联，然后用氢氧化钾对对位取代的（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯进行脱甲硅烷基化。检查了具有不同链长的 OPE 系列的光致发光特性及其溶剂致变色反应。吸收最大值随着 -(C 6 H 4 C≡C)- 单位 (n) 数量的增加而红移，并且对于每个系列获得了吸收能量最大值与 1/n 的线性关系图。二氯甲烷中的发射光谱显示出宽且无结构的带，其能量（以波数表示）也与 1/n 线性拟合。NH 2 - 和NMe 2 - 取代的OPE 的吸收和发射波长最大值都表现出显着的溶剂依赖性，而母体OPE (X = H) 在不同溶剂中仅表现出λ

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600103

文献信息

• Optical data storage media
  申请人：Natarajan Arunkumar

  公开号：US08703388B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Optical data storage media for bit-wise recording of a microhologram using an incident radiation at a wavelength of about 405 nm are provided. The optical storage medium includes (a) a non-photopolymer polymer matrix; (b) a non-linear sensitizer comprising a phenylethynyl platinum complex, wherein the non-linear sensitizer is capable of triplet-triplet energy transfer from an upper triplet state (Tn) of the non-linear sensitizer to a lower triplet state (T1) of a reactant, wherein “n” is an integer greater than 1; and (c) a reactant capable of undergoing a chemical change upon the triplet-triplet energy transfer from the non-linear sensitizer, thereby causing a refractive index change in the medium to record the microhologram.

  提供一种用于以约405纳米波长的入射辐射逐位记录微全息图的光学数据存储介质。该光学存储介质包括：(a)非光聚合物聚合物基质；(b)非线性敏化剂，包括苯乙炔铂配合物，其中非线性敏化剂能够从非线性敏化剂的上三重态(Tn)向反应物的下三重态(T1)进行三重-三重能量转移，其中“n”是大于1的整数；和(c)能够在三重-三重能量转移后发生化学变化的反应物，从而在介质中引起折射率变化以记录微全息图。
• Systematic Studies on Photoluminescence of Oligo(arylene-ethynylene)s: Tunability of Excited States and Derivatization as Luminescent Labeling Probes for Proteins
  作者：Yong-Gang Zhi、Siu-Wai Lai、Queenie K.-W. Chan、Yuen-Chi Law、Glenna S.-M. Tong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/ejoc.200600103

  日期：2006.7

  p-X(C 6 H 4 C≡C) 2 SiH 3 (X = NH 2 , H). Functionalization of the oligo(arylene-ethynylene)s with the N-hydroxysuccinimidyl (NHS) moiety enabled covalent attachment of the fluorophore to HSA protein molecules. A series of fluorescent labels, namely p-X(C 6 H 4 C≡C) n -C 6 H 4 NHS, (n = 1, X = NH 2 , NMe 2 , SMe, OMe, OH, F; n = 2, 2, X = NH 2 , NMe 2 ) and p-Me 2 NC 6 H 4 C≡C(C 4 H 2 S)-C≡CC 6 H 4 NHS were

  Sonogashira 合成了具有不同共轭长度的功能化低聚（亚苯基-乙炔基）（OPE），pX(C 6 H 4 C≡C) n SiMe 3 (n = 1-4; X = NH 2 , NMe 2 , H) (亚苯基-乙炔基) s 和 1-iodo-4-(trime-thylsilylethynyl) 苯的偶联，然后用氢氧化钾对对位取代的（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯进行脱甲硅烷基化。检查了具有不同链长的 OPE 系列的光致发光特性及其溶剂致变色反应。吸收最大值随着 -(C 6 H 4 C≡C)- 单位 (n) 数量的增加而红移，并且对于每个系列获得了吸收能量最大值与 1/n 的线性关系图。二氯甲烷中的发射光谱显示出宽且无结构的带，其能量（以波数表示）也与 1/n 线性拟合。NH 2 - 和NMe 2 - 取代的OPE 的吸收和发射波长最大值都表现出显着的溶剂依赖性，而母体OPE (X = H) 在不同溶剂中仅表现出λ
• Chemoselective Synthesis of 1,1-Disubstituted Vinyl Triflates from Terminal Alkynes Using TfOH in the Presence of TMSN₃
  作者：Jumreang Tummatorn、Kunlayanee Punjajom、Warabhorn Rodphon、Sureeporn Ruengsangtongkul、Nattawadee Chaisan、Kanyapat Lumyong、Charnsak Thongsornkleeb、Phongprapan Nimnual、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01576

  日期：2019.6.21

  1,1-Disubstituted vinyl triflates are synthesized by direct hydrotriflation of terminal alkynes employing a combination of TfOH and TMSN3 in DCM at room temperature. Interestingly, under these conditions, only terminal alkynes were selectively converted to the corresponding vinyl triflates, while internal alkynes were not reacted. A broad range of substrates were successfully converted to the corresponding

  通过在室温下在DCM中使用TfOH和TMSN 3的组合对末端炔进行直接加氢精制反应来合成1,1-二取代的乙烯基三氟甲磺酸酯。有趣的是，在这些条件下，只有末端炔烃被选择性地转化为相应的乙烯基三氟甲磺酸酯，而内部炔烃没有反应。甚至在分子中存在内部炔烃基团的情况下，各种各样的底物也能成功以良好的优良性能转化为相应的1,1-二取代乙烯基三氟甲磺酸酯。