(+)-(4R,5S)-4-甲基-5-苯基己烷-2-酮 | 1054487-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-(4R,5S)-4-甲基-5-苯基己烷-2-酮
• 英文名称: (+)-(4R,5S)-4-methyl-5-phenylhexan-2-one
• CAS: 1054487-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: MQHVOHNWLPQBRM-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenylhex-3-en-2-one 、 甲基溴化镁 在 (R,S)-Josiphos 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (-)-(4R,5R)-4-methyl-5-phenylhexan-2-one 、 (+)-(4S,5R)-4-methyl-5-phenylhexan-2-one 、 (+)-(4R,5S)-4-甲基-5-苯基己烷-2-酮 、 (+)-(4S,5S)-4-甲基-5-苯基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of Vicinal Dialkyl Arrays

  摘要：

  With a consecutive "asymmetric allylic alkylation (AAA)/cross-metathesis (CM)/conjugate addition (CA)" protocol it is possible to synthesize either stereoisomer of compounds containing a vicinal dialkyl array with excellent stereoselectivity. The versatility of this protocol in natural product synthesis is demonstrated in the preparation of the ant pheromones faranal and lasiol.

  DOI：

  10.1021/jo8010649

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Vicinal Dialkyl Arrays
  作者：Anthoni W. van Zijl、Wiktor Szymanski、Ferrnando López、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo8010649

  日期：2008.9.19

  With a consecutive "asymmetric allylic alkylation (AAA)/cross-metathesis (CM)/conjugate addition (CA)" protocol it is possible to synthesize either stereoisomer of compounds containing a vicinal dialkyl array with excellent stereoselectivity. The versatility of this protocol in natural product synthesis is demonstrated in the preparation of the ant pheromones faranal and lasiol.