(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇 | 139290-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
• 英文名称: (2,3-dimethoxy-phenyl)-{1-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-methanol
• 英文别名: (+)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol；rac-(2,3-dimethoxyphenyl)-{1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-methanol；(2,3-dimethoxyphenyl)(1-(4-fluorophenethyl)piperidin-4-yl)methanol；MDL100,907；(+/-)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol；α-(2, 3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol；(2,3-Dimethoxyphenyl)-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 139290-69-0
• 化学式: C₂₂H₂₈FNO₃
• 分子量: 373.468
• InChiKey: HXTGXYRHXAGCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇 在 (R)-(+)-N-(Alpha-甲基苄基)邻氨甲酰苯甲酸 作用下， 生成 (R)-(+)-alpha-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟-苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Use of MDL-100,907 for treatment of allergic and eosinophil mediated diseases

  摘要：

  提供了调节嗜酸性粒细胞在体外、体内和体内迁移、趋化或生成的方法。方法包括将嗜酸性粒细胞与足以调节嗜酸性粒细胞迁移、趋化或生成的5-HT2A受体激动剂或拮抗剂进行接触。

  公开号：

  US20060069124A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-oxo-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine 在 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：

  公开号：

  EP1734037A3
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 (S)-(2,3-二甲氧基苯基){1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶基}甲醇 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 salt 、 甲苯 、 异丙醇 、 (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇 、 ice 作用下， 以 异丙醇 、 水 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 以Isolation of the slurry gave 19.96 g of α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol (5) (23.6% yield, 95% assay)的产率得到(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-&agr;-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种方法。这些方法可以通过以下方案进行表征：

  公开号：

  US06713627B2

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004009586A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of the general formula (I): (I)wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。
• The “Reverse-Tethered” Ruthenium (II) Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation:  Further Applications
  作者：David J. Morris、Aidan M. Hayes、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo061154l

  日期：2006.9.1

  The attachment of a tethering group from the basic nitrogen atom to the arene ligand of a ruthenium(II) catalyst greatly improves its ability to catalyze asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions. In this paper, we describe further applications of this versatile system to an extended substrate range.

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED COMPOUNDS CONTAINING N-ALKYL GROUPS
  申请人：Atzrodt Jens

  公开号：US20140081019A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to a process for deuteration of amines in the alpha and/or beta position of the N-atom by using a deuterium source and a Ruthenium(II) based catalyst.

  本发明涉及一种利用氘源和基于二价钌的催化剂对胺在N原子的α和/或β位置进行氘代反应的方法。
• Use of
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06022877A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  The present invention is directed to the use of (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidine methanol in treating Depressive Disorders and Bipolar Disorders.

  本发明涉及使用(+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇治疗抑郁症和躁郁症。
• Treatment of obsessive-compulsive disorders with 5-HT.sub.2 antagonists
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05618824A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention is directed to 5-HT.sub.2 antagonists and their use as agents in the treatment of obsessive-compulsive disorders (OCD). The invention is particularly directed to the compound (+)-.alpha.-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidine methanol which is a member of a class of 5-HT.sub.2 antagonists known as N-aralkyl piperidinemethanol derivatives which are potent and selective inhibitors of the binding of serotonin at the 5-HT.sub.2 receptor site.

  本发明涉及5-HT.sub.2拮抗剂及其作为治疗强迫症障碍（OCD）的药物的用途。本发明特别涉及化合物(+)-.alpha.-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇，它是一类称为N-芳基哌啶甲醇衍生物的5-HT.sub.2拮抗剂的成员，这些拮抗剂是5-HT.sub.2受体位点上对5-羟色胺结合具有强效和选择性抑制作用的物质。