α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, butyrate ester | 243640-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, butyrate ester
• 英文别名: [(2,3-Dimethoxyphenyl)-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl] butanoate
• CAS: 243640-22-4
• 化学式: C₂₆H₃₄FNO₄
• 分子量: 443.559
• InChiKey: MXNKZASHUGFPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, butyrate ester 在 phosphate buffer 、 silica gel 作用下， 反应 96.0h， 以23 g的产率得到(R)-(+)-alpha-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟-苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of substrates in enzyme-catalyzed hydrolysis

  摘要：

  A new technique - immobilization of substrates on solid supports - was applied to the synthesis of a new potent optically pure serotonin receptor antagonist.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80136-6
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 (+)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇 在 2-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol, butyrate ester
  参考文献：
  名称：

  Novel processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可以按照以下方案进行描述：

  公开号：

  US20050261341A1

文献信息

• Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1734037A3

  公开（公告）日：2010-06-16

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：
• Novel processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl) ethyl]-4-piperidinemethanol
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040210061A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-&agr;-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme: 1

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种方法。这些方法可以用以下方案表征：1
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (R)-ALPHA-(2,3-DIMETHOXYPHENYL)-1-[2-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL]-4-PIPERIDINEMETHANOL
  申请人：Laux Wolfgang

  公开号：US20090227798A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:

  本发明提供了制备（R）-α-（2,3-二甲氧基苯基）-1-[2-（4-氟苯基）乙基]-4-哌啶甲醇的各种方法。这些方法可以通过以下方案进行表征：
• （Ｒ）−α−（２，３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］−４−ピペリジンメタノールの製造方法
  申请人：アベンティス・ホールディングス・インコーポレイテッド

  公开号：JP2010143925A

  公开（公告）日：2010-07-01

  【課題】（Ｒ）−α−（２,３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（フルオロフェニル）エチル］−４−ピペリジンメタノールの種々の製造方法を提供。【解決手段】（Ｒ）−α−（２,３−ジメトキシフェニル）−４−ピペリジンメタノールを４−フルオロフェニルエチルアルキル化剤と反応させる方法、４−［１−オキソ−１−（２,３−ジメトキシフェニル）メチル］−Ｎ−２−（４−フルオロフェン−１−オキソ−エチル）ピペリジンをキラル還元剤と反応させる方法や、α−（２,３−ジメトキシフェニル）−１−［２−（４−フルオロフェニル)エチル］−４−ピペリジンメタノール、酪酸エステルを選択的酵素加水分解する方法など。【選択図】なし

  [问题] (R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(氟苯基)乙基]-。4-哌啶甲醇。溶解方法] (R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-4-哌啶甲醇与 4-氟苯基乙基烷基的反应。(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-4-哌啶甲醇与 4-氟苯乙基烷基化剂 4-[1-氧代-1-(2,3-二甲氧基苯基)甲基]-N-2-(4-氟苯乙基)烷基的反应或 α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇和丁酸酯的选择性酶水解。无。
• US6063793A
  申请人：——

  公开号：US6063793A

  公开（公告）日：2000-05-16