(+/-)-2-(4-溴苯基)丙酸乙酯 | 111914-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+/-)-2-(4-溴苯基)丙酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenyl)propanoate
• CAS: 111914-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: WHNBIRCJWQMENU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(4-溴苯基)丙酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 当归内酯 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 吲哚布洛芬
  参考文献：
  名称：

  α当归内酯在一个新角色：简易访问Ñ经由有机催化α-CH -芳基Tetrahydroisoquinolinones和异吲哚啉2氧合

  摘要：

  开发了一种以α-当归内酯为催化剂将各种N-芳基四氢异喹啉和异吲哚啉直接氧化为相应内酰胺的方法。通过吲哚洛芬和吲哚布芬的合成进一步证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00224
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到(+/-)-2-(4-溴苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  谷胱甘肽还原酶催化氧化还原反应级联生物激活强效抗疟药 1,4-萘醌——对抗疟原虫的新策略

  摘要：

  我们针对在红细胞中繁殖的疟原虫氧化还原平衡的工作导致选择了六种 1,4-萘醌，它们在纳摩尔浓度下对培养中的人类病原体恶性疟原虫和受感染小鼠中的伯氏疟原虫具有活性。就安全性而言，这些化合物不会引发小鼠溶血或其他毒性迹象。关于抗疟作用模式，我们建议在寄生虫消化酸性囊泡内的血红素催化反应中，苄基萘醌铅最初在苄链上被氧化为苯甲酰基萘醌。然后发现主要假定的苯甲酰基代谢物作为氧化还原循环器起作用：（i）以其氧化形式，在受感染的红细胞的细胞质内，在谷胱甘肽还原酶催化的反应中，苯甲酰代谢物被 NADPH 还原；(ii) 以它们的还原形式，这些苯甲酰代谢物可以将高铁血红蛋白（寄生虫的主要营养物质）转化为难以消化的血红蛋白。对氟化自杀底物的研究也表明，谷胱甘肽还原酶催化的萘醌生物活化对于观察到的抗疟活性是必不可少的。总之，建议抗疟萘醌类干扰目标感染红细胞的主要氧化还原平衡，这可能被巨噬细胞去除。这导致疟原虫在

  DOI：

  10.1021/ja201729z

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Reduced Flexibility Analogs of Analgesic and Cognition Enhancing α-Tropanyl Esters
  作者：Dina Manetti、Maria Novella Romanelli、Alessandro Bartolini、Silvia Dei、Carla Ghelardini、Fulvio Gualtieri、Rosanna Matucci、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1002/ardp.19963290208

  日期：——

  A series of semirigid analogs of compounds 1 and 2, two potent analgesics and cognition enhancers, have been synthesized and tested for antinociceptive activity (hot plate test) and for muscarinic affinity (binding in rat cerebral cortex). They were found to be in general less potent than the reference compounds; only one of them (22) shows a good affinity for the muscarinic receptor and an antinociceptive

  已经合成了一系列化合物 1 和 2 的半刚性类似物、两种有效的镇痛剂和认知增强剂，并测试了其镇痛活性（热板试验）和毒蕈碱亲和力（在大鼠大脑皮层中的结合）。发现它们通常不如参考化合物有效；其中只有一个 (22) 显示出对毒蕈碱受体的良好亲和力和与参考化合物相当的镇痛功效。在 30 mg/kg 的剂量下，22 也能够逆转双环胺的遗忘效应。由于这些化合物的镇痛作用受 5-HT4 拮抗剂 SDZ 205557 的影响，因此讨论了该受体的可能作用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
  申请人：YAO Wenqing

  公开号：US20120165305A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。