(S)-[(2R,4S,5R)-1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (S)-[(2R,4S,5R)-1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
• 化学式: C27H31N2O2+
• 分子量: 415.5
• InChiKey: ZWXVYWVIUDLPJE-DRMKLPQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for preparing a manipulated enantiomer mixture by asymmetric chiral phase transfer catalysis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0121872A1

  公开（公告）日：1984-10-17

  A process is disclosed for obtaining manipulated proportions of the (+) and (-) enantiomers of [(6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid by asymmetric chiral phase transfer catalysis.

  本发明公开了一种通过不对称手性相转移催化获得[(6,7-二氯-2,3-二氢-2-甲基-1-氧代-2-苯基-1H-茚-5-基)氧基]乙酸的(+)和(-)对映体比例的工艺。
• US4578509A
  申请人：——

  公开号：US4578509A

  公开（公告）日：1986-03-25
• US5093498A
  申请人：——

  公开号：US5093498A

  公开（公告）日：1992-03-03