(1,1-二甲基-2-丙炔)-苯胺 | 7471-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1,1-二甲基-2-丙炔)-苯胺
• 英文名称: 3-methyl-3-phenylamino-1-butyne
• 英文别名: N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)aniline；2-methyl-3-butyn-2-yl(phenyl)amine
• CAS: 7471-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD09833591
• 分子量: 159.231
• InChiKey: REHYMUARMNSKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-二甲基-2-丙炔)-苯胺 在 Lindlar's catalyst 十一烷 、 氢气 作用下， 生成 2-(3-甲基丁-2-烯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüberaromatische氨基-克莱森-Umlagerungen †

  摘要：

  芳香族氨基克莱森重排的研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600329
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 在 copper(l) iodide 盐酸 、 copper bronze 、 水 、 铜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1,1-二甲基-2-丙炔)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05688808A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06017924A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  Non-steroidal compounds that are high affinity, high selectivity modulators for androgen receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring androgen receptor agonist, partial agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the androgen receptor modulator compounds.

  披露了对雄激素受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非甾体化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要雄激素受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备雄激素受体调节剂化合物的方法。
• Acid-Catalyzed [3,3]-Sigmatropic Rearrangements ofN-Propargylanilines
  作者：Peter Barmettler、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19900730602

  日期：1990.9.19

  optical activity of the starting aniline was observed in the acid-catalyzed rearrangement of (−)-(S)-2,6-dimethyl-N-[1′-(p-tolyl)prop-2′-ynyl]aniline ((−)-42; cf. Scheme 25). N-[1′-(p-anisyl)prop-2-ynyl]-2,4,6-trimethylaniline(43; cf. Scheme 25) underwent no acid-catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement at all. The acid-catalyzed rearrangement of N-(1′,1′-dimethylprop-2′-ynyl)aniline (25; cf. Scheme 10)

  N-（1'，1'-二甲基丙-2'-炔基）-，N-（1'-甲基丙-2'-炔基）-和N-（1'-芳基丙-2'的酸催化重排-Nyn）-2,6-，2,4,6-，2,3,5,6-和2,3,4,5,6-取代的苯胺在1N H 2 SO 4水溶液和ROH的混合物中例如EtOH，PrOH，BuOH等，或在CDCl 3或CCl 4中，在4至9摩尔当量的存在下。三氟乙酸（TFA）进行了研究（参见方案12 - 25和表6和7）。CDCl中N-（3'-X-1'，1'-二甲基-丙-2'-炔基）-2,6-和2,4,6-三甲基苯胺（X = Cl，Br，I）的重排3/ TFA在20℃已经发生与τ 1/2 CA的 1至5小时得到相应的6-（1-X-3'-甲基丁基-1,2'-二烯基）-2,6-二甲基-或2,4,6-三甲基环己-2,4-二烯-1 -亚胺离子（参见方案13和脚注26和34）当4位未被取代时，会发生连续的[3,3]-σ重排，从而生成2
• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Synthesis of 1,2-Dihydro-Substituted Aniline Analogues Involving <i>N</i>-Phenyl-3-aza-Cope Rearrangement Using a Metal-Free Catalytic Approach
  作者：Osamah Alduhaish、Ravi Varala、Syed Farooq Adil、Mujeeb Khan、Mohammed Rafiq H. Siddiqui、Abdulrhman AlWarthan、M. Mujahid Alam

  DOI：10.1155/2020/9139648

  日期：2020.8.31

  An efficient metal-free domino reaction leading to structural/electronically divergent 1,2-dihydropyridines from easily accessible propargyl vinyl anilines via N-phenyl 3-aza-Cope sigmatropic rearrangement is reported with good to excellent yields using 1,2-dichlorobenzene as solvent under thermal conditions. Spirocyclic substitution is also tolerated under the present optimized conditions.

  据报道，使用 1,2-二氯苯作为溶剂，通过 N-苯基 3-氮杂-Cope sigmatropic 重排，从易于获得的炔丙基乙烯基苯胺中产生结构/电子发散的 1,2-二氢吡啶的高效无金属多米诺反应，收率良好至极好在热条件下。在目前的优化条件下，螺环取代也是可以接受的。