(1,2,2,2-四氯-1-苯基乙基)苯 | 26156-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,2,2,2-四氯-1-苯基乙基)苯
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrachloro-2,2-diphenyl-ethane
• 英文别名: 1,1,1,2-Tetrachlor-2,2-diphenyl-aethan；1,1,1,2-Tetrachlor-2,2-diphenylaethan；1.1-Diphenyl-1.2.2.2-tetrachloraethan；1,1'-(1,2,2,2-Tetrachloroethane-1,1-diyl)dibenzene；(1,2,2,2-tetrachloro-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 26156-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄
• 分子量: 320.045
• InChiKey: VGGNOTHDKVDCHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  379.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,2,2-四氯-1-苯基乙基)苯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2,2,2-trichoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Di(p-chlorophenyl)trichloromethylcarbinol and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01103a018
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙苯 在 氯 作用下， 生成 (1,2,2,2-四氯-1-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Li, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1943, vol. 64, p. 1399,1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETROARYLAMINE COMPOUNDS FOR MODULATING THE HEDGEHOG PATHWAY AND PREPARING METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLAMINE POUR MODULER LA VOIE HEDGEHOG ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：DEV CT BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2018098250A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, R1, R2, A, B, p and q are as disclosed in the specification. A pharmaceutical composition and a method for modulating the Hedgehog pathway are also provided. The present invention further provides a process for preparing the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X、Y、Z1、Z2、R1、R2、A、B、p和q如规范中所披露。还提供了一种调节Hedgehog通路的药物组合物和方法。本发明还提供了一种制备该化合物的方法。
• New oxazolinone compounds useful as intermediates for the preparation of insecticidal and acaracidal cinnamide compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0274546A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  The present invention relates to novel cinna­mamide compounds and oxazolinone compounds and processes for the preparation thereof. The compounds of the invention are useful for controlling insects and acarina and the oxazolinone also are useful intermediates in the prepa­ration of the cinnamamide insecticides and acaricides.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物和噁唑烷酮化合物以及其制备方法。该发明的化合物对控制昆虫和螨虫具有用途，而噁唑烷酮也是肉桂酰胺类杀虫剂和螨虫剂的制备中间体。
• Photochemical interconversion of some diazo-amides and diazirinecarboxamides
  作者：R. A. Franich、G. Lowe、J. Parker

  DOI：10.1039/p19720002034

  日期：——

  photoisomerisation of diazo-compounds by visible light to give diazirines appears to be restricted to α-diazo-amides. Mono- and di-substituted, alkyl- and aryl-diazirinecarboxamides as well as the parent diazirinecarboxamide have been made in this way. The photoisomerisation of the diazirinecarboxamides back to diazo-amides can be effected by irradiation at the frequency of the diazirine absorption band

  重氮化合物在可见光下的光致异构化反应产生重氮，似乎仅限于α-重氮酰胺。以这种方式制备了单取代和二取代的烷基-和芳基-二叠氮基羧酰胺以及母体二叠氮基羧酰胺。重氮嗪羧酰胺的光异构化为重氮酰胺可以通过以重氮嗪吸收带的频率进行照射来实现。还研究了一些二嗪基羧酰胺的热解。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR MUTANT RAS PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS MUTANTE
  申请人：DEV CT BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2021222138A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I): RB-Linker-ULM which binds wild-type and mutant RAS proteins and promotes degradation via recruitment of an E3 ubiquitin ligase. Pharmaceutical compositions comprising the compound and uses thereof are also provided.

  本发明提供了化合物(I)的配方: RB-连接剂-ULM，该化合物能够结合野生型和突变的RAS蛋白，并通过招募E3泛素连接酶促进降解。还提供了包含该化合物的药物组合物及其用途。