(1,3,3-三氯丁基)苯 | 39185-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,3,3-三氯丁基)苯
• 英文名称: (1,3,3-trichlorobutyl)benzene
• 英文别名: 2,2,4-Trichlor-4-phenylbutan；2,2,4-Trichloro-4-phenylbutane；1,3,3-trichlorobutylbenzene
• CAS: 39185-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃
• 分子量: 237.556
• InChiKey: MEFWKTSNBMKZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,3-三氯丁基)苯 在 水 、 silver nitrate 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到苄叉丙酮
  参考文献：
  名称：

  (PCy3)2Cl2RuCHPh Catalyzed Kharasch additions. Application in a formal olefin carbonylation

  摘要：

  (PCy3)(2)Cl2Ru=CHPh-catalyzed Kharasch additions of trihaloalkanes across olefins provide polyhalogenated adducts, which upon hydrolysis furnish alpha,beta-unsaturated ketones, aldehydes, or gamma-hydroxybutenolides. This two-step process represents an overall acylation or carbonylation of an olefin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.066
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 三氯乙烷 在 (η5-1-t-Bu-2-PhC≡C-(1,2-azaboronyl))RuCl(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(1,3,3-三氯丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities

  摘要：

  通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理，或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理，合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸（Ab）钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中，以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中，它被评估为一种合适的前催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3dt51177d

文献信息

• Synthesis of cylclopropanes by reductive cyclization of polychloroalkanes containing a CCl3 OR CCl2 group
  作者：R. Kh. Freidlina、A. A. Kamyshova、N. N. Posledova、E. Ts. Chukovskaya

  DOI：10.1007/bf00925884

  日期：1979.2
• FREJDLINA R. X.; KAMYSHOVA A. A.; POSLEDOVA N. N.; CHUKOVSKAYA E. TS., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 2, 392-395
  作者：FREJDLINA R. X.、 KAMYSHOVA A. A.、 POSLEDOVA N. N.、 CHUKOVSKAYA E. TS.

  DOI：——

  日期：——
• US3998895A
  申请人：——

  公开号：US3998895A

  公开（公告）日：1976-12-21