(2S)-3-phenyl-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-phenyl-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 337.298
• InChiKey: WEORYTOWYZKZHP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Phe-Wang resin 、 3-三氟甲基苯甲酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-3-phenyl-2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多机构研究和教育合作确定了新的抗菌化合物

  摘要：

  迫切需要新的抗生素来解决日益增长的多重耐药性感染。合成了包括五个结构支架的76种不同功能的化合物，并测试了它们抑制微生物生长的能力。26种化合物在开放式抗菌药物发现社区（CO-ADD）的主要表型筛选中显示出活性。活性分子的后续测试证实了两种非天然二肽抑制了新型隐球菌的生长最小抑菌浓度（MIC）≤8μg/ mL。由实施分布式药物发现（D3）计划的五所学校的本科生进行了合成。该报告表明，协作研究和教育过程是发现抑制微生物生长的新分子的有力方法。在研究进展的同时，着重强调了参与该项目的学生的教育收益。讨论了D3有助于其成功的各个方面，包括强调程序的可重复性，以强调该方法解决重要研究问题并为其他结合的化学生物学研究和教学工作提供帮助的力量。

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00732