(1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 883555-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-ethylpyrrolidin-2-ylmethylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-ethylpyrrolidin-2-yl)methylcarbamate；tert-butyl N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 883555-07-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD07776957
• 分子量: 228.335
• InChiKey: BPRMDAOAWMQXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 氨磺必利杂质
  参考文献：
  名称：

  一种氨磺必利工艺杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了氨磺必利的一种工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷（2）与(BOC)2O反应后得到1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基氨基甲酸叔丁酯（3），在NaH的碱性条件下加入CH3I，经甲基化得到N‑(1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基),N‑甲基氨基甲酸叔丁酯（4）,在酸性条件下水解得到N‑乙基‑2‑甲基氨甲基吡咯烷（5），最后与4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酸（6）在有机碱N'N‑羰基二咪唑（CDI）催化下得到氨磺必利杂质（1）。合成高纯度的氨磺必利杂质被用于氨磺必利成品检测分析中的杂质标准品，进而提高对氨磺必利杂质定位准确性。加强了对杂质的控制，最终达到控制氨磺必利成品的质量的目的。本发明原料简单易得，操作简单。

  公开号：

  CN113061108A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-乙基吡咯烷-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种氨磺必利工艺杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了氨磺必利的一种工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷（2）与(BOC)2O反应后得到1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基氨基甲酸叔丁酯（3），在NaH的碱性条件下加入CH3I，经甲基化得到N‑(1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基),N‑甲基氨基甲酸叔丁酯（4）,在酸性条件下水解得到N‑乙基‑2‑甲基氨甲基吡咯烷（5），最后与4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酸（6）在有机碱N'N‑羰基二咪唑（CDI）催化下得到氨磺必利杂质（1）。合成高纯度的氨磺必利杂质被用于氨磺必利成品检测分析中的杂质标准品，进而提高对氨磺必利杂质定位准确性。加强了对杂质的控制，最终达到控制氨磺必利成品的质量的目的。本发明原料简单易得，操作简单。

  公开号：

  CN113061108A

文献信息

• 一种氨磺必利工艺杂质的合成方法
  申请人：北京万全德众医药生物技术有限公司

  公开号：CN113061108A

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了氨磺必利的一种工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷（2）与(BOC)2O反应后得到1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基氨基甲酸叔丁酯（3），在NaH的碱性条件下加入CH3I，经甲基化得到N‑(1‑乙基吡咯烷‑2‑甲基),N‑甲基氨基甲酸叔丁酯（4）,在酸性条件下水解得到N‑乙基‑2‑甲基氨甲基吡咯烷（5），最后与4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酸（6）在有机碱N'N‑羰基二咪唑（CDI）催化下得到氨磺必利杂质（1）。合成高纯度的氨磺必利杂质被用于氨磺必利成品检测分析中的杂质标准品，进而提高对氨磺必利杂质定位准确性。加强了对杂质的控制，最终达到控制氨磺必利成品的质量的目的。本发明原料简单易得，操作简单。