(1-乙烯基咪唑-2-基)-苯基-(4-叔-丁基苯基)甲醇 | 49822-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-乙烯基咪唑-2-基)-苯基-(4-叔-丁基苯基)甲醇
• 英文名称: (4-tert-butyl-phenyl)-phenyl-(1-vinyl-1H-imidazol-2-yl)-methanol
• 英文别名: α-(p-tert.-butylphenyl)-α-phenyl-1-vinylimidazole-2-methanol；α-(p-tert-butylphenyl)-α-phenyl-1-vinylimidazole-2-methanol；(4-Tert-butylphenyl)-(1-ethenylimidazol-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 49822-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: LNHKRKBYQRFKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙烯基咪唑-2-基)-苯基-(4-叔-丁基苯基)甲醇 、 potassium permanganate 在 manganese dioxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydrogensulfite 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-tert-butyl-phenyl)-(1H-imidazol-2-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  该专利描述了一种.alpha.,.alpha.-二芳基咪唑-2-甲醇的一般式，其中R1-R10相同或不同，分别代表氢原子、卤素原子、三氟甲基或叔丁基基团，其中至少有一个R1-R10为卤素、三氟甲基或叔丁基基团；R11和R12相同或不同，分别代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R13代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧甲基、苯基烷基（在苯基中可以选择地被一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基、苯基（较低）烷氧甲基（在苯基中可以选择地被一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基（其中苯基可以选择地被一个或多个烷基基团取代）。这些化合物及其无毒的酸加合物具有压抑食欲的活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。同时还描述了它们的制造过程和用于它们的组合物。

  公开号：

  US04152441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 4-叔丁基苯甲酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (1-乙烯基咪唑-2-基)-苯基-(4-叔-丁基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  通用公式##STR1##中的.alpha.，.alpha.-二日记亚咪唑-2-甲醇，其中R.sub.1 -R.sub.10相同或不同，每个代表氢或卤素原子或三氟甲基或叔丁基基团，其中至少一个R.sub.1 -R.sub.10为卤素、三氟甲基或叔丁基；R.sub.11和R.sub.12相同或不同，每个代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.13代表氢原子或较低烷基基团、较低烷氧甲基基团、苯基烷基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基基团、苯基（较低）烷氧甲基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基团（其中苯基部分可由一个或多个烷基基团取代）的描述。这些化合物及其无毒酸盐具有厌食活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。描述了其制造过程和用途组成。

  公开号：

  US04152441A1

文献信息

• US4152441A
  申请人：——

  公开号：US4152441A

  公开（公告）日：1979-05-01