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(1-氰基-2-甲基丙-1-烯基)乙酸酯 | 72603-94-2

中文名称
(1-氰基-2-甲基丙-1-烯基)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1-acetoxy-1-cyano-2-methylprop-1-ene
英文别名
2-acetoxy-3-methyl-but-2-enenitrile;1-Cyano-2-methyl-1-propenyl-acetat;2-Butenenitrile, 2-(acetyloxy)-3-methyl-;(1-cyano-2-methylprop-1-enyl) acetate
(1-氰基-2-甲基丙-1-烯基)乙酸酯化学式
CAS
72603-94-2
化学式
C7H9NO2
mdl
MFCD11499301
分子量
139.154
InChiKey
YGOJDMKEYQTFRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-3-甲基丁-3-烯腈和2-羟基-3-甲基丁-2-烯腈衍生物的1H和13C NMR谱
    摘要:
    获得了一系列2-羟基-3-甲基丁-2-和-3-烯腈的衍生物,包括β-D-吡喃葡萄糖苷,并对其1H和13CNMR谱进行了研究。使用镧系元素引起的位移、NOE 差异光谱和氘标记分配光谱。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250620
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文献信息

  • Acyl Cyanide. V. The Synthesis of 1-Cyano-1-alkenyl Esters by the Reaction of Acyl Cyanides with Acid Anhydrides and Isocyanates
    作者:Akira Oku、Shigeru Nakaoji、Toshio Kadono、Hideki Imai
    DOI:10.1246/bcsj.52.2966
    日期:1979.10
    The reactions of enolizable acyl cyanides (acetyl, propionyl, and isobutyryl cyanide) with acid anhydrides (acetic, propionic, butyric, isobutyric, and benzoic anhydride) in the presence of a catalytic amount of tertiary amines (pyridine, lutidines, 4-(dimethylamino)pyridine) produced the corresponding 1-cyano-1-alkenyl carboxylates. In the reactions of propionyl cyanide, (Z)-1-cyano-1-propenyl carboxylates
    在催化量的叔胺(吡啶、二甲基吡啶、4-(二甲氨基)存在下,可烯醇化的酰基(乙酰、丙酰和异丁酰)与酸酐(乙酸丙酸丁酸异丁酸苯甲酸酐)的反应)吡啶)产生相应的1-基-1-烯基羧酸盐。在丙酰的反应中,(Z)-1-基-1-丙烯羧酸盐主要在 (E)-异构体上形成(异构体比率 Z/E 约为 80/20)。化物与异氰酸酯的反应也以中等产率得到相应的 1-基-1-烯基氨基甲酸酯,1-基-2-甲基-1-丙烯基苯氨基甲酸酯的酸处理诱导其退火成 3-苯基-1 ,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物
  • Zdrojewski; Fedorynski; Jonczyk, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 7, p. 941 - 946
    作者:Zdrojewski、Fedorynski、Jonczyk
    DOI:——
    日期:——
  • OKU AKIRA; NAKAOJI SHIGERU; KADONO TOSHIO; IMAI HIDEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, NO 10, 2966-2969
    作者:OKU AKIRA、 NAKAOJI SHIGERU、 KADONO TOSHIO、 IMAI HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
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