(1-氰基环丙基)甲基4-甲基苯磺酸酯 | 288569-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-氰基环丙基)甲基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: (1-cyanocyclopropyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 288569-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: ZIGSROJSFJRBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氰基环丙基)甲基4-甲基苯磺酸酯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((1-cyanocyclopropyl)methylsulfonyl)isoindoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZD0284，一种有效的、选择性的、口服生物可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 反向激动剂

  摘要：

  核受体 RORC2 的反向激动剂已被广泛视为多种自身免疫性疾病的潜在治疗方法。我们发现了一系列新型的基于异吲哚啉的核受体 RORC2 反向激动剂，源自我们最近公开的 RORC2 反向激动剂2 。广泛的构效关系 (SAR) 研究产生了 AZD0284 ( 20 )，它结合了对原代人 T H 17 细胞 IL-17A 分泌的有效抑制，在临床前物种中具有出色的代谢稳定性和良好的 PK。在两项临床前体内研究中，化合物20减少了小鼠胸腺细胞数量，并在咪喹莫特诱导的炎症模型中显示出含有 IL-17A 的 γδ-T 细胞以及 IL-17A 和 IL-22 RNA 的剂量依赖性减少。基于这些数据和良好的安全性， 20 项研究已进入 1 期临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01197
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 1-(羟基甲基)环丙烷甲腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-氰基环丙基)甲基4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones

  摘要：

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。

  公开号：

  US20040186157A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。