(1-甲基-环丁基)-苯基酮 | 50388-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-甲基-环丁基)-苯基酮
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydroisoquinoline 2-oxide；2-oxido-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-2-ium
• CAS: 50388-20-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: AQEYJNQCMXIBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-环丁基)-苯基酮 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7,8-二氢-6H-异喹啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  分子太阳能热系统——通过质子化/去质子化控制光收集和能量存储†

  摘要：

  分子太阳热 (MOST) 系统经过光异构化形成长寿命、高能形式，是解决太​​阳能存储挑战的一种方法。为了使这种方法成熟，必须开发出能够在正确的波长下吸收并且能够在受控时间段内存储足够量的能量的光致变色分子。在这里，我们在一项综合实验和理论研究中表明，将吡啶基取代基合并到二氢甘菊环/乙烯基七富烯光/热开关上会产生可以通过质子化/去质子化来控制其光学性质、能量释放逆反应和能量密度的分子。因此，这项工作提出了使用酸/碱控制 MOST 系统特性的概念验证。

  DOI：

  10.1039/c7ra13762a
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到(1-甲基-环丁基)-苯基酮
  参考文献：
  名称：

  指向两性离子吲哚生物碱的定向金属化途径。：sempervirine的合成

  摘要：

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85951-2

文献信息

• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• A directed metalation route to the zwitterionic indole alkaloids.
  作者：Gordon W. Gribble、Timothy C. Barden、David A. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85951-2

  日期：1988.1

  3-a]quinolzine(1)ring system. Application of this methodology to 2-(2-pyridinyl)indole 17, which is prepered via Taylor-Boger triazine Dieis-Alder annulation chemistry, affords the zwitterionic indole alkaloid sempervirine (3).

  涉及2-（2-吡啶基）吲哚（4→5）的β-锂化以及随后与溴乙醛反应的合成方案导致吲哚[2,3-a]喹诺嗪（1）环系统。将此方法应用于通过Taylor-Boger三嗪Dieis-Alder环化化学方法制备的2-（2-吡啶基）吲哚17，可得到两性离子吲哚生物碱sempervirine（3）。
• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。
• Novel radical synthesis of morphine fragments spiro[benzofuran-3(2H),4′-piperidine] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline
  作者：Chen-Yu Cheng、Ling-Wei Hsin、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00649-7

  日期：1996.8

  strategy for the synthesis of oxide-containing fragments of morphine has been developed. Thus, the tricyclic (ANO) morphine fragment spiro[7-methoxybenzofuran-3(2H),4′-1′-methylpiperidine] (1) was obtained as the sole product via an intramolecular radical cyclization of 4-[(2′-bromo-6′-methoxyphenoxy)methyl]-1-methyl-1,2,5,6,-tetrahydropyridine (9); while the tetracyclic (ACNO) fragment 9-methoxy-3-methyl-2

  已经开发了合成吗啡含氧化物的片段的新策略。因此，三环（ANO）吗啡片段螺[7-甲氧基苯并呋喃-3（2H），4'- 1'-甲基哌啶]（1通过的4分子内自由基环化，得到）作为唯一的产物- [（2'-溴-6'-甲氧基苯氧基）甲基] -1-甲基-1,2,5,6，-四氢吡啶（9）；而四环（ACNO）片段9-甲氧基-3-甲基-2,3,4,4aα，5,6,7,7aα-八氢-1H-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉（3）及其4从5,6,7,8-四氢异喹啉（10）开始以类似方式合成-oxo类似物4。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL NITROXIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITROXYDE MULTIFONCTIONNELS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RADIKAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012077108A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides multifunctional nitroxide derivatives comprising a potassium channel opener and a reactive oxygen species (ROS) degradation catalyst that can act as an anti-oxidant, as well as pharmaceutical compositions comprising them. The multifunctional compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful for treatment of diseases, disorders or conditions associated with oxidative stress or endothelial dysfunction.

  本发明提供了一种多功能亚硝酰基衍生物，包括钾通道开放剂和反应性氧化物（ROS）降解催化剂，可以作为抗氧化剂，并包括含有它们的药物组合物。本发明的多功能化合物和药物组合物对于治疗与氧化应激或内皮功能障碍相关的疾病、疾患或病况是有用的。