(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯基次膦酸 | 172753-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯基次膦酸
• 英文名称: (1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenylphosphinic acid
• 英文别名: 1-Methyl-1H-benzo[D]imidazol-2-YL(phenyl)phosphinic acid；(1-methylbenzimidazol-2-yl)-phenylphosphinic acid
• CAS: 172753-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂O₂P
• 分子量: 272.243
• InChiKey: BWJZHTJXOGNWEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 1-甲基苯并咪唑 在 氢氧化钾 作用下， 以37.1%的产率得到(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯基次膦酸
  参考文献：
  名称：

  磷（V）酰氯将1，3-二（N-烷基）偶氮唑磷酸化—一条潜在的从膦酸衍生的半胱氨酸的途径

  摘要：

  CH 3 POCl 2，PhPOCl 2 -POCl 3使N-烷基化的咪唑和苯并咪唑在C-2处磷酸化描述了在吡啶-三乙胺溶液中的溶液。形成的杂芳基取代的次膦酸或膦酰氯无需分离即可转化为相应的次膦酸（膦酸），其盐或酰胺，收率适中。该反应为衍生自次膦酸的潜在半抗原开辟了一条简单的途径。许多反应，可用于获得催化抗体。用作半抗原前体的官能化杂芳基取代的次膦酸是通过1-烷基-5-硝基苯并咪唑的磷酸化或使用新的磷酸化试剂-（4-三氯甲基苯基）膦酸二氯丁酮获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00797-c