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(1-苯基乙基)膦酸 | 61470-40-4

中文名称
(1-苯基乙基)膦酸
中文别名
——
英文名称
1-phenylethylphosphonic acid
英文别名
(1-Phenyl-ethyl)-phosphonic acid
(1-苯基乙基)膦酸化学式
CAS
61470-40-4
化学式
C8H11O3P
mdl
MFCD00961782
分子量
186.147
InChiKey
XBMUHYIMRYHJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:eef6f9620fe2ce9b6e6f5de9cc6fe426
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    立体定向性在的重排反应Ñ -phosphinoyl- ö -sulfonylhydroxylamine用甲胺和叔丁基胺:在磷作为初步形成一个phosphonamidic磺酸混合酸酐的证据配置的保持
    摘要:
    所述的反应Ñ -phosphinoyl- Ô(PH)(O)-sulfonylhydroxylamine PhMeCH P NHOMs 10与RNH 2(R = Me或卜吨)导致从磷的苯基的迁移到氮这导致重排产物PhMeCHP( O)(NHPh)NHR。使用富含一种非对映异构体(80:20)或另一种(3:97)的10种样品,与纯净RNH 2的反应具有高度立体特异性,从而排除了游离的偏亚膦酸酯中间体的可能性。对于MeNH 2反应中,从底物和产物的X射线晶体结构推断出其相对构型,显示出立体特异性的感觉,即保留了磷的构型。为卜牛逼NH 2反应,间接证据导致了同样的结论。构型的保留被认为是由于最初的碱基诱导的重排导致了膦酰胺磺酸混合酸酐PhMeCHP(O)(NHPh)OMs的转变,而磷的构型却发生了反转。然后用RNH 2进行亲核取代,得到所观察到的产物。亲核取代可具有缔合的S N2(P)机理(磷的构
    DOI:
    10.1039/p19940003261
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯乙基膦酸二乙酯盐酸 作用下, 反应 7.0h, 生成 (1-苯基乙基)膦酸
    参考文献:
    名称:
    立体定向性在的重排反应Ñ -phosphinoyl- ö -sulfonylhydroxylamine用甲胺和叔丁基胺:在磷作为初步形成一个phosphonamidic磺酸混合酸酐的证据配置的保持
    摘要:
    所述的反应Ñ -phosphinoyl- Ô(PH)(O)-sulfonylhydroxylamine PhMeCH P NHOMs 10与RNH 2(R = Me或卜吨)导致从磷的苯基的迁移到氮这导致重排产物PhMeCHP( O)(NHPh)NHR。使用富含一种非对映异构体(80:20)或另一种(3:97)的10种样品,与纯净RNH 2的反应具有高度立体特异性,从而排除了游离的偏亚膦酸酯中间体的可能性。对于MeNH 2反应中,从底物和产物的X射线晶体结构推断出其相对构型,显示出立体特异性的感觉,即保留了磷的构型。为卜牛逼NH 2反应,间接证据导致了同样的结论。构型的保留被认为是由于最初的碱基诱导的重排导致了膦酰胺磺酸混合酸酐PhMeCHP(O)(NHPh)OMs的转变,而磷的构型却发生了反转。然后用RNH 2进行亲核取代,得到所观察到的产物。亲核取代可具有缔合的S N2(P)机理(磷的构
    DOI:
    10.1039/p19940003261
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文献信息

  • Chiral thiouronium salts: synthesis, characterisation and application in NMR enantio-discrimination of chiral oxoanions
    作者:Magdalena B. Foreiter、H. Q. Nimal Gunaratne、Peter Nockemann、Kenneth R. Seddon、Paul J. Stevenson、David F. Wassell
    DOI:10.1039/c2nj40632b
    日期:——
    N′-bis(dehydroabietyl)thiouronium bistriflamide. It was confirmed that the chiral recognition occurred not only for carboxylates but also for sulfonates and phosphonates. Further 1H NMR studies confirmed a 1 : 1 recognition mode between the chiral agent (host) and the substrate (guest); binding constants were determined by 1H NMR titrations in solutions of DMSO-d6 in CDCl3. It was also found that the
    从相对便宜且容易获得的手性胺开始合成手性硫脲和官能化的手性硫脲盐: (S)-甲基苄胺 和松香衍生 (+)-脱氢松香胺。通过硫原子上的烷基化反应将离域的正电荷引入硫脲官能团,可实现动态的旋转异构过程:绕离域的CN和CS键的旋转受阻。因此,可以识别出四种不同的旋转异构体/同分异构体:syn - syn,syn - anti,anti - syn和anti - anti。广泛的1 H和13 C NMR研究表明,在氢键受体溶剂(例如全氘化二甲基亚砜)中,syn – syn构象是优选的。另一方面,当使用非极性溶剂时,例如CDCl 3,的混合物顺式-顺式和顺-反异构体是可检测的,用过量的后者。除此之外,在S-丁基-N的情况下,N′-双(脱氢松香基)硫脲基乙酸乙酯CDCl 3,1 H NMR光谱显示,阴离子和阳离子之间的强分叉氢键导致整体刚性,而在NMR时间尺度上没有观察到阻碍旋转的迹象。这表明这些新的
  • Heterocyclic antiviral compounds
    申请人:Brameld Kenneth Albert
    公开号:US20100021423A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
    具有以下化学式I的化合物,在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
  • CARBONIC ACID ESTER AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
    申请人:IMAKUNI Akira
    公开号:US20080241599A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    A carbonic acid ester is provided that is represented by the formula below and has a melting point of no greater than 0° C. (In the formula, R 1 and R 2 independently denote a saturated hydrocarbon group, R 1 is a branched chain, and R 2 is a straight or branched chain). There is also provided a magnetic recording medium that includes a non-magnetic support and, above the support, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the magnetic layer including the carbonic acid ester. Furthermore, there is provided a magnetic recording medium including a support and, above the support, a non-magnetic layer including a non-magnetic powder dispersed in a binder, and above the non-magnetic layer, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the non-magnetic layer and/or the magnetic layer including the carbonic acid ester.
    提供一种碳酸酯,其化学式如下,并且其熔点不大于0°C。(在化学式中,R1和R2分别表示饱和碳氢基团,R1是支链,R2是直链或支链)。还提供了一种磁记录介质,包括非磁性支撑物,在支撑物上方至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层,该磁性层包括碳酸酯。此外,还提供了一种磁记录介质,包括支撑物,在支撑物上方有一层包括非磁性粉末分散在粘合剂中的非磁性层,以及在非磁性层上方,至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层,其中非磁性层和/或磁性层包括碳酸酯。
  • Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds
    申请人:Gessner Thomas
    公开号:US20100308714A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.
    使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质,一种有机发光二极管包括一个发光层,该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质,以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层,一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层,以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺,以及它们在有机发光二极管中的使用。
  • ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, AND ELECTROCHROMIC ELEMENT
    申请人:Goto Daisuke
    公开号:US20180208834A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    An electrochromic compound represented by the following formula (1) is provided: where each of R 1 to R 9 and Ar 1 to Ar 6 independently represents one of a hydrogen atom, a halogen atom, a monovalent organic group, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are bound to each other via a covalent bond, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are condensed with each other to form a ring, and a polymerizable functional group; and at least one of Ar 1 to Ar 6 represents an aryl group, a heteroaryl group, a group in which two or more aryl and/or heteroaryl groups are bound to each other via a covalent bond, or a group in which at least two aryl or heteroaryl groups are condensed with each other to form a ring.
    提供以下式(1)所表示的一个电致变色化合物:其中R1至R9和Ar1至Ar6中的每一个独立表示氢原子、卤原子、一价有机基团、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的基团、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的环、以及可聚合的功能基团;并且Ar1至Ar6中至少有一个表示芳基、杂环芳基、通过共价键相互连接的两个或更多芳基和/或杂环芳基组成的基团,或者至少有两个芳基或杂环芳基通过共价键相互连接形成环。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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