(11aS)-5-叔丁基-10,11,12,13-四氢-二茚并[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]二氧磷 | 912457-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (11aS)-5-叔丁基-10,11,12,13-四氢-二茚并[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]二氧磷
• 英文名称: (S)-O,O'-[7,7'-(1,1'-spirobiindan)]-tert-butylphosphonite
• 英文别名: (R)-FuP-tBu；12-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydroiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine
• CAS: 912457-08-0
• 化学式: C₂₁H₂₃O₂P
• 分子量: 338.386
• InChiKey: LLEZTIOCARPMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  -456° (c 1.2, CH2Cl2)
• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol 、 叔丁基二氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(11aS)-5-叔丁基-10,11,12,13-四氢-二茚并[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]二氧磷
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands

  摘要：

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja0644778

文献信息

• SELECTIVE CATALYSTS FOR SPINETORAM PRODUCTION
  申请人：Corteva Agriscience LLC

  公开号：EP3423462B1

  公开（公告）日：2022-12-28
• Highly Efficient Rh(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamines Using Monodente Spiro Phosphonite Ligands
  作者：Guo-Hua Hou、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja0644778

  日期：2006.9.1

  A highly enantioselective hydrogenation of nonfunctionalized enamines has been developed by using rhodium complexes of chiral spiro phosphonite ligands, providing chiral tertiary amines in excellent enantioselectivities.