(2S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine 在
4-二甲氨基吡啶 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、
水 、
三乙胺 、
N,N-二异丙基乙胺 、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
100.0 ℃
、500.01 kPa
条件下,
反应 11.0h,
生成 tert-butyl (2S)-2-methyl-6-(((5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)methyl)carbamoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate