对癸氧烷基硝基苯 | 31657-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对癸氧烷基硝基苯
• 中文别名: 4-硝基苯基癸基醚
• 英文名称: decyl 4-nitrophenyl ether
• 英文别名: 1-decyloxy-4-nitro-benzene；1-(4-nitrophenyl)oxydecane；1-decoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 31657-37-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: FQIOGTJBANMZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对癸氧烷基硝基苯 在 sodium 作用下， 生成 1-Decyloxy-4-nitro-2-propoxymethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  新系列的4-羟基喹啉-3-羧酸盐的结构和抗球虫活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a602
• 作为产物：
  描述：

  在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100.3 mg的产率得到对癸氧烷基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲磺酸酯和碘化物的还原：伯醇和仲醇脱氧的有效方法

  摘要：

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201307697

文献信息

• Multifunctional “Clickates” as Versatile Extended Heteroaromatic Building Blocks: Efficient Synthesis via Click Chemistry, Conformational Preferences, and Metal Coordination
  作者：Robert M. Meudtner、Marc Ostermeier、Richard Goddard、Christian Limberg、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.200701240

  日期：——

  Click chemistry has been utilized to access 2,6-bis(1-aryl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridines (BTPs) as versatile extended heteroaromatic building blocks for their exploitation in supramolecular chemistry, in particular foldamer and ligand design. In addition to their high-yielding synthesis using Cu(I)-catalyzed Huisgen-type 1,3-dipolar cycloaddition reactions the formed triazole moieties constitute an

  点击化学已被用作2,6-双（1-芳基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTP）的通用扩展杂芳族结构单元，可用于超分子化学，特别是折叠剂和配体设计。除了使用Cu（I）催化的Huisgen型1,3-偶极环加成反应进行高产率合成外，形成的三唑部分还构成了BTP框架的组成部分，并编码了其明显的构象偏好及其螯合能力。在末端芳基和中央吡啶部分上均带有供电子和吸电子取代基的各种对称和非对称BTP已被有效地合成，并且可以容易地用两亲性侧链和卟啉发色团后官能化。在溶液和固态下，BTP支架均采用高度保守的类似马蹄铁的抗-抗构象。在质子化或金属配位时，BTP支架切换为螯合的syn-syn构象。已经制备了铁和euro配合物，通过单晶X射线衍射分析成功表征了铁和euro的配合物，并研究了它们的自旋态和发光性质。扩展的杂芳族BTP支架应被证明对响应性折叠基骨架的设计以及新的磁性和发光材料的制备有用。通过单晶X射线衍射
• Aryliminodimagnesium Reagents. XV. Condensation with Nitrobenzene. Formation of Unsymmetrical Azobenzenes Favored by Long-Chain<i>p</i>-Alkoxy-Substituted Reagents
  作者：Masao Okubo、Koji Matsuo、Akira Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.915

  日期：1989.3

  In the reaction of p-MeC6H4N(MgBr)2 with p-alkoxynitrobenzene, no effect of alkoxyl chain length on the relative yields of azoxy and azo products was observed. In contrast, in the reaction of p-alkoxy-C6H4N(MgBr)2 with p-nitrotoluene, C12- and C18-alkoxyl chains led to the corresponding unsymmetrical azobenzenes in unexpectedly high yields. This result, arising from efficient condensation and deoxygenation processes, was explained in terms of cooperation of reagent molecules through their aggregation assisted by a novel tying effect of their long chains.

  在p-MeC6H4N(MgBr)2与p-烷氧基硝基苯的反应中，烷氧基链长对偶氮和氧化偶氮产物的相对产率没有影响。相反，在p-烷氧基-C6H4N(MgBr)2与p-硝基甲苯的反应中，C12和C18烷氧基链导致相应的非对称偶氮苯以出乎意料的高产率生成。这一结果源于高效的缩合与脱氧过程，其解释涉及通过长链的新颖束缚效应辅助的分子聚集，分子间的协同作用。
• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• Polarization effect in luminescent mesogenic BF2 complexes derived from heterocyclic benzothiazoles
  作者：Yuan−Chun Hsu、Chun−Yang Wang、Pei−Chi Hsiao、Yi-Hong Cai、Gene−Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111660

  日期：2020.1

  Two series of benzo(thia)xazoles 1–2 and one series of boron difluoride complexes 2-BF2 derived from benzothiazoles 2 were reported, and their mesomorphic and optical properties were investigated. The crystal and molecular structures of compound 2 and 2-BF2 (all n = 8) were determined by means of X-ray structural analysis, and both crystallize in the triclinic P-1 and monoclinic P21/c. The geometry

  两个系列苯并（硫杂）的xazoles 1-2和一个串联二氟化硼络合物的2-BF 2从苯并噻唑衍生的2报道，他们的介晶和光学性能进行了研究。 通过X射线结构分析确定化合物2和2-BF 2（全部n＝ 8）的晶体和分子结构，并且都在三斜晶系P-1和单斜晶系P 2 1 / c中结晶。硼中心的几何形状完全是四面体，整体分子形状被认为是棒状。苯并（thia）xazoles 1和2表现出N或/和SmC相，硼配合物2-BF 2形成N或/和SmC相。苯并噻唑2的中间相温度范围比苯并恶唑1宽得多，这归因于掺入的硫原子具有更好的极化作用。硼配合物2-BF 2（n  = 10，12） 在CH 2 Cl 2中在λmax = 569–571 nm处发射出黄绿色发射光。这是第一个衍生自苯并噻唑的介晶BF 2配合物。
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。

表征谱图