(1E)-2-吗啉-4-基-1-苯基乙酮肟 | 15437-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (1E)-2-吗啉-4-基-1-苯基乙酮肟
• 英文名称: ω-Morpholino-acetophenon-oxim
• 英文别名: (1E)-N-hydroxy-2-(morpholin-4-yl)-1-phenylethanimine；(NE)-N-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 15437-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: UBAXQEDBBHSFET-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2-吗啉-4-基-1-苯基乙酮肟 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-吗啉-4-基-1-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Amino Ketones. II. The Synthesis of α,β-Diamines from α-Amino Ketones^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a006
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,3-双(苯基甲基)-1,2-二氧杂环丁烷 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到ω-Morpholino-acetophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  α-氨基苯乙酮肟的立体化学：溶剂效应的研究

  摘要：

  Z-α-卤代苯乙酮肟的氨解反应会导致E-和Z-α-氨基苯乙酮肟的混合物不同，具体取决于所使用的溶剂。即使在Z-异构体的情况下，即使仅一种异构体在对亚甲基化学位移的强烈溶剂依赖性下可用，也可以通过13 C NMR光谱法实现构型分配。该效果是由于在溶剂氯仿和二甲基亚砜中存在不同的构型。结合蒸汽渗透压法的研究，结果为氯仿中Z-α-氨基苯乙酮肟的分子内氢键提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86809-5

文献信息

• Moehrle,M.; Engelsing,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1172 - 1181
  作者：Moehrle,M.、Engelsing,R.

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE, H.;WEHEFRITZ, B.;STEIGEL, A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2255-2260
  作者：MOEHRLE, H.、WEHEFRITZ, B.、STEIGEL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure determination of a thermally labile anti-alkyl aryl ketoxime
  作者：Jerry H. Smith、J. H. Heidema、E. T. Kaiser、Joseph B. Wetherington、J. William Moncrief

  DOI：10.1021/ja00781a074

  日期：1972.12

表征谱图