对硝基苯基硫代氯甲酸酯 | 1132-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯基硫代氯甲酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl chlorothionoformate
• 英文别名: Chlorthioameisensaeure-O-(4-nitrophenyl)ester；4-Nitrophenyl chlorothioformate；O-(4-nitrophenyl) chloromethanethioate
• CAS: 1132-69-0
• 化学式: C₇H₄ClNO₃S
• 分子量: 217.633
• InChiKey: UHQPEESVLYUICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.5-63.0 °C
• 沸点：
  323.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基硫代氯甲酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到5-(4-nitrophenyloxy)-1,2,3,4-thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Episulfidation of Strained Cycloalkenes in the Thermolysis of 5-Aryloxy-1,2,3,4-thiatriazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1959::aid-ejoc1959>3.3.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 硫光气 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 对硝基苯基硫代氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES

  摘要：

  描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。

  DOI：

  10.1139/v60-278

文献信息

• THIOCARBAMATE PRODRUGS OF TOFACITINIB
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180339980A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to thiocarbamate prodrug compounds of the Janus kinase (JAK) inhibitor tofacitinib having formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有公式I的Janus激酶（JAK）抑制剂他非尼布的硫代氨基甲酸酯前药化合物： 其中R1、R2、R3、R4和n如所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗胃肠道炎症疾病的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• Kinetics and Mechanisms of the Pyridinolysis of Phenyl and 4-Nitrophenyl Chlorothionoformates. Formation and Hydrolysis of 1-(Aryloxythiocarbonyl)pyridinium Cations
  作者：Enrique A. Castro、María Cubillos、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo049559y

  日期：2004.7.1

  chlorothionoformates, respectively. These Brønsted slopes are in agreement with those found in other stepwise reactions of the same pyridines in water, where the formation of a tetrahedral intermediate is the rate-determining step. In contrast to the stepwise mechanism of the title reactions that for the reactions of the same substrates with phenols is concerted, which means that substitution of a pyridino moiety

  标题反应在25.0°C的水中进行动力学研究，离子强度为0.2 M（KCl）。通过分光光度法跟踪反应，观察到两个连续的反应：第一个是形成相应的硫代氨基甲酸酯（1-（芳氧基硫代羰基）吡啶鎓阳离子），第二个是它们分解为相应的苯酚和吡啶以及COS。在过量胺下发现了系数（分别为k obsd1和k obsd2）。在恒定pH下k obsd1对游离吡啶浓度的图是线性的，其斜率（k N）与pH无关。布朗斯台德型图（log k N vs p吡啶的共轭酸的K a是线性的，对于苯基和4-硝基苯基氯硫代甲酸酯的反应，斜率β＝ 0.07和0.11。这些布朗斯台德斜率与在水中相同吡啶的其他逐步反应中发现的斜率一致，其中四面体中间体的形成是决定速率的步骤。与标题反应的逐步机理相反，对于相同的底物与酚的反应是一致的，这意味着四面体中间体中的吡啶基部分被苯氧基取代会破坏中间体的稳定性。第二反应对应于相应的1-（芳氧基硫代羰基
• The nucleofuge in the pyridinolysis of <i>O</i> -(4-nitrophenyl) <i>S</i> -aryl thio and dithiocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、Margarita E. Aliaga、Marcela Gazitúa、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.2989

  日期：2012.11

  investigation is undertaken on the pyridinolysis of S‐phenyl O‐(4‐nitrophenyl) dithiocarbonate (1), S‐(4‐nitrophenyl) O‐(4‐nitrophenyl) dithiocarbonate (2) and S‐phenyl O‐(4‐nitrophenyl) thiocarbonate (3) in aqueous ethanol. The Brønsted‐type plots (log kN versus pKa) obtained are linear and are explained by a stepwise mechanism with the existence of a tetrahedral intermediate (T±) and its breakdown to

  对S-苯基O-（4-硝基苯基）二硫代碳酸酯（1），S-（4-硝基苯基）O-（4-硝基苯基）二硫代碳酸酯（2）和S-苯基O-（4 -硝基苯基）硫代碳酸盐（3）在乙醇水溶液中。所获得的布朗斯台德图（log k N与p K a）是线性的，并通过逐步机制加以解释，其中存在四面体中间体（T ±），并将其分解为产物作为速率确定步骤。高效液相色谱分析这些反应的产物以及具有4-氧吡啶的S-（4-氯苯基）O-（4-硝基苯基）二硫代碳酸酯（4）表明，4-硝基苯氧是这些反应中主要的（或唯一的）离去基团。从化合物2的反应中获得的结果可以得出结论，尽管在相同的四面体中间体中，4-硝基苯氧化物比4-硝基苯硫醇盐是更好的核试剂，尽管前者比后者的碱性高3个p K a单位。给出了此行为的原因。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLIDINE
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2005087235A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A compound of the following formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined herein. This invention also covers methods for inhibiting dipeptidyl peptidase IV or VIII, or treating Type II diabetes with such a compound.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y、Z、m、n和p的定义如本文所述。本发明还涵盖了使用这种化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或者治疗II型糖尿病的方法。