(1R,3S,5S)-rel-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸甲酯 | 86885-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (1R,3S,5S)-rel-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 反式6-甲酸甲酯[3.1.]氧螺烷
• 英文名称: rac-methyl (1R,5S)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,5R)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；(1R,3s,5S)-methyl 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 86885-57-6；86941-00-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: VQWDWFRQNVCVBK-GOHHTPAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5S)-rel-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸甲酯 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 甲基(1S,3S)-3-羟基环戊烷-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cicletanine derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物，其中X选自以下组成的群体：键，—NHCH2（CH2）nCH2OC（O）—，—CH2NHC（O）CH2NHC（O）—，—CH2OC（O）—，—OCH（CH3）OC（O）—，—OCH2OC（O）—，—O—，—NR1—，—CR1R3—，—（CH2）p—，—（CH2）qNR1C（O）—，—CHR5NR2C（O）—，—（CH2）qC（O）—，—（CH2）qC（O）NR1—，或其药学上可接受的盐，并使用该化合物治疗高血压的方法。

  公开号：

  US08119806B2
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到(1R,3S,5S)-rel-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 D'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，这些化合物是M4肌制酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019005587A1

文献信息

• DIURETICS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100029678A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound having the structure wherein X is selected from the group consisting of: a bond, —NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating, hypertension.

  具有以下结构的化合物： 其中 X 是从以下组中选择： 一个键，—NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —， 或其药物可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20070049587A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X 1 , Y, Y 1 , R 1′ , R 1″ , R 2 , R 3 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• 3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
  申请人：Acton, III John J.

  公开号：US11149036B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，它们是 M4 肌乙酰胆碱受体的异位调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
• NOVEL CYCLOALKANE CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1928864A1

  公开（公告）日：2008-06-11
• 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：ACTON, III John J.

  公开号：US20200207758A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.