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(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇 | 173068-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
中文别名
1H-吡咯-3-甲腈,4-溴-1-(溴甲基)-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-
英文名称
(S)-2-methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-ol
英文别名
(1S)-2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-ol
CAS
173068-90-1
化学式
C
8
H
12
N
2
O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
VPPNKTHBLIUONT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:a773e27b4f7f5a685a2b49c8f4078642
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反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
以
吡啶
为溶剂, 生成 Acetic acid (S)-2-methyl-1-pyrimidin-5-yl-propyl ester
参考文献:
名称:
Tanji, Shigehisa; Kodaka, Yasutaka; Shibata, Takanori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 151 - 158
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二异丙基锌
、
嘧啶-5-甲醛
在
(1R,2S,3R,4S)-1,7,7-三甲基-3-(4-吗啉基)双环[2.2.1]庚烷-2-醇
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
参考文献:
名称:
Soai 反应中自催化和不对称扩增的结构贡献
摘要:
嘧啶醛的二异丙基锌烷基化反应——Soai 反应,具有放大不对称自催化的惊人特性——在有机化学中占有独特的地位,是机理阐明的一个突出挑战。嘧啶和吡啶系统的“混合催化剂-底物”实验的新范式允许将催化与自动催化断开,从而深入了解反应物和醇盐结构所起的作用。炔基取代基有利于调节催化剂溶解性、聚集和构象,同时调节底物反应性和选择性。烷基和杂芳族核在催化剂聚集和底物结合中发挥进一步的互补作用。在研究这些构效关系时,鉴定了具有放大自催化作用的新型吡啶底物。三种代表连续的氮路易斯碱度强度的自催化系统的比较表明 N-Zn 结合事件的强度是如何影响自催化进程的主要因素。
DOI:
10.1021/jacs.0c05994
作为试剂:
描述:
二异丙基锌
、
嘧啶-5-甲醛
在
(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
(R)-2-methyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-ol
、
(1S)-2-甲基-1-(5-嘧啶基)-1-丙醇
参考文献:
名称:
Highly Enantioselective Catalytic Asymmetric Automultiplication of Chiral Pyrimidyl Alcohol
摘要:
DOI:
10.1021/ja953066g
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文献信息
JPH00925269A
申请人:
——
公开号:
JPH00925269A
公开(公告)日:
1997-01-28
JPH0925269A
申请人:
——
公开号:
JPH0925269A
公开(公告)日:
1997-01-28
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