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(1S,5R)-2,5-二甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲醛 | 727429-11-0

中文名称
(1S,5R)-2,5-二甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
(1S,5R)-2,5-dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbaldehyde
英文别名
——
(1S,5R)-2,5-二甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲醛化学式
CAS
727429-11-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
CUGSKRJTGNXJCR-JVIMKECRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R)-2,5-二甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲醛盐酸肼一水合肼氢氧化钾 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 以51%的产率得到[(1R,2R)-2-isopropenyl-1-methyl-cyclobutyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的分子内不对称[2 + 2]光环加成。环丁烷衍生物的两种对映异构体的合成。
    摘要:
    [反应:请参阅文字]使用手性转移的概念,从现成的2中开发了一种简单的方法,用于在Cu(I)催化的[2 + 2]光环加成中进行不对称诱导,其中不对称催化剂或手性助剂的效率很低。 3-二-O-环己啶-(R)-(+)-甘油醛。阴离子诱导的氧杂双环[3.2.0]庚烷的四氢呋喃环的裂解导致方便地获得对映体纯形式可用于合成的顺式1,2-二取代环丁烷。
    DOI:
    10.1021/ol049696h
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,5R)-5-methyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1S,5R)-2,5-二甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Sarkar, Niladri; Ghosh, Subrata, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2474 - 2484
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Asymmetric [2 + 2] Photocycloaddition. Synthesis of Both Enantiomers of Cyclobutane Derivatives
    作者:Niladri Sarkar、Abhijit Nayek、Subrata Ghosh
    DOI:10.1021/ol049696h
    日期:2004.6.1
    [reaction: see text] A simple approach for asymmetric induction in Cu(I)-catalyzed [2 + 2] photocycloaddition, where asymmetric catalysts or chiral auxiliaries were inefficient, has been developed using the concept of chirality transfer from the readily available 2, 3-di-O-cyclohexylidine-(R)-(+)-glyceraldehyde. An anion-induced cleavage of the tetrahydrofuran ring of the resulting oxa-bicyclo[3.2
    [反应:请参阅文字]使用手性转移的概念,从现成的2中开发了一种简单的方法,用于在Cu(I)催化的[2 + 2]光环加成中进行不对称诱导,其中不对称催化剂或手性助剂的效率很低。 3-二-O-环己啶-(R)-(+)-甘油醛。阴离子诱导的氧杂双环[3.2.0]庚烷的四氢呋喃环的裂解导致方便地获得对映体纯形式可用于合成的顺式1,2-二取代环丁烷。
  • Sarkar, Niladri; Ghosh, Subrata, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2474 - 2484
    作者:Sarkar, Niladri、Ghosh, Subrata
    DOI:——
    日期:——
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