对苯二甲酸酯(2-) | 3198-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲酸酯(2-)
• 英文名称: p-benzenedicarboxylate dianion
• 英文别名: terephthalate
• CAS: 3198-30-9
• 化学式: C₈H₄O₄
• 分子量: 164.117
• InChiKey: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酸酯(2-) 在 水 作用下， 生成 乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Energetics of product formation during anaerobic degradation of phthalate isomers and benzoate

  摘要：

  Methanogenic enrichment cultures grown on phthalate, isophthalate and terephthalate were incubated with the corresponding phthalate isomer on which they were grown, and a mixture of benzoate and the phthalate isomer, All cultures were incubated with bromoethanosulfonate to inactivate the methanogens in the mixed culture. Thus, product formation during fermentation of the aromatic substrates could be studied. It was found that reduction equivalents generated during oxidation of the aromatic substrates to acetate were incorporated in benzoate under formation of carboxycyclohexane. During Fermentation of the phthalate isomers, small amounts of benzoate were detected, suggesting that the initial step in the anaerobic degradation of the phthalate isomers is decarboxylation to benzoate. Gibbs free energy analyses indicated that during degradation of the phthalate isomers, benzoate, carboxycyclohexane, acetate and molecular hydrogen accumulated in such amounts that both the reduction and oxidation of benzoate yielded a constant and comparable amount of energy of approximately 30 kJ mol(-1). Based on these observations it is suggested that within narrow energetic limits, oxidation and reduction of benzoate may proceed simultaneously. Whether this is controlled by the Gibbs free energy change for carboxycyclohexane oxidation remains unclear. (C) 1999 Federation of European Microbiological Societies. Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0168-6496(99)00022-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酸根 在 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对苯二甲酸酯(2-)
  参考文献：
  名称：

  NADH 回收酶 TsaC 和 TsaD 为 Rieske 加氧酶化学再生还原当量

  摘要：

  许多微生物使用生物和非生物分子作为碳和能量来源。这种足智多谋意味着一些微生物具有吸收环境中污染物的机制。其中一种生物体是睾酮丛毛单胞菌，它通过 TsaMBCD 途径代谢 4-甲基苯磺酸盐和 4-甲基苯甲酸盐。 TsaM 是一种 Rieske 加氧酶，它与还原酶 TsaB 一起消耗摩尔当量的 NADH。在此步骤之后，注释的短链脱氢酶/还原酶和乙醛脱氢酶 TsaC 和 TsaD 各自重新生成摩尔当量的 NADH。这种共存改善了对还原当量的化学计量添加的需要，因此代表了将里斯克加氧酶化学整合到生物催化应用中的有吸引力的策略。因此，在这项工作中，为了克服与 Rieske 非血红素铁加氧酶（Rieske 加氧酶）协同作用的 NADH 回收酶信息的缺乏，我们将 TsaC 的 X 射线晶体结构解析到了 2.18 Å 的分辨率。利用这种结构、一系列底物类似物和蛋白质变体组合反应以及差示扫描荧光测定实验，我们确定了参与结合

  DOI：

  10.1016/j.jbc.2023.105222
• 作为试剂：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 在 对苯二甲酸酯(2-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 zinc sulfide
  参考文献：
  名称：

  由金属-有机骨架衍生的高效，可见光驱动的析氢催化剂NiS / ZnxCd1-xS纳米晶体

  摘要：

  使用可持续的阳光进行光催化水分解生产氢是工业氢生产的有前途的替代方法。但是，高活性，可回收，廉价的光催化剂的缺乏阻碍了光催化氢释放反应（HER）方案的发展。在本文中，一个金属-有机构架（MOF）-template战略的开发是为了制备非贵金属助催化剂/固体溶液异质结的NiS /锌X镉1- X S采用优良的光催化活性的HER。通过调节MOF中的掺杂金属浓度，可以微调异质结的化学组成和带隙，并进一步优化光吸收能力和光催化活性。NiS / Zn 0.5 Cd 0.5S表现出最佳的HER速率为16.78 mmol g -1  h -1，在可见光照射下（λ > 420 nm）具有很高的稳定性和可回收性。详细的表征和深入的DFT计算揭示了异质结与光催化活性之间的关系，并证实了NiS在加速水离解动力学中的重要性，这是光催化HER的关键因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201805425

文献信息

• Polyunsaturated Dicarboxylate Tethers Connecting Dimolybdenum Redox and Chromophoric Centers:  Syntheses, Structures, and Electrochemistry
  作者：F. Albert Cotton、James P. Donahue、Carlos A. Murillo

  DOI：10.1021/ja029101i

  日期：2003.5.1

  trans) series [Mo(2)(DAniF)(3)](O(2)C(CH=CH)(n)CO(2))[Mo(2)(DAniF)(3)] (n = 0-4). Several unsymmetrical paddlewheel compounds of the type Mo(2)(DAniF)(3)(O(2)CX) (X = C triple bond CH (3), CH=CH(2) (4), (E)-CH=CH-CH=CH(2) (5)) have also been prepared for comparison to the molecules in which there are linked Mo(2) units. The precursors [Mo(2)(DAniF)(3)(MeCN)(2)](BPh(4)), [1]BPh(4), and Mo(2)(DAniF)(3)Cl(MeCN)

  具有两个四键连接的 Mo(2)(4+) 单元 Mo(2)(DAniF)(3) (DAniF = N,N'-di-p-anisylformamidinate) 的化合物，由不同长度的不饱和二羧酸二价阴离子连接制备并研究了它们的光谱和电化学性质。通过二羧酸酯接头识别，这些化合物是马来酸酯 (7)、丙二烯-1,3-二羧酸酯 (10)、顺式、顺式-粘康酸酯 (11)、反式、反式-粘康酸酯 (12)、octa-2,4、 6-trans,trans,trans-hexatriene-1,8-dioate (tamuate, 13), and deca-2,4,6,8-trans,trans,trans,trans-octatetraene-1,10-dioate (texate, 14)。后三个分子完成了五元（全反式）系列 [Mo(2)(DAniF)(3)](O(2)C(CH=CH)(n)CO(2))[Mo(2)
• Thermal behaviour of mixed ligand Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes containing terephthalate ligands
  作者：Jelena Rogan、Dejan Poleti

  DOI：10.1016/j.tca.2003.10.015

  日期：2004.4

  Abstract Thermal behaviour of a series of ternary Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with terephthalate ion and some aromatic diamines has been studied by thermogravimetric and differential scanning calorimetric techniques. Dehydration processes of the complexes are very similar—most of them lose water in a single step. Thermal stability of the dehydrated products increases in the order Co

  摘要 通过热重和差示扫描量热技术研究了一系列与对苯二甲酸根离子和一些芳族二胺的三元 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 配合物的热行为。复合物的脱水过程非常相似——它们中的大多数都在一个步骤中失水。脱水产品的热稳定性按 Co 的顺序增加
• Regulating the Structures of Self-Assembled Mechanically Interlocked Moleculecular Constructs via Dianion Precursor Substituent Effects
  作者：Xu-Lang Chen、Yun-Jia Shen、Chao Gao、Jian Yang、Xin Sun、Xin Zhang、Yu-Dong Yang、Gong-Ping Wei、Jun-Feng Xiang、Jonathan L. Sessler、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/jacs.9b13473

  日期：2020.4.22

  4-dimethylenebenzene (referred to as the Texas-sized molecular box; 14+) in the form of its tetrakis-PF6- salt in DMSO. Several of the tested substituents, including 2-OH, 2,5-di(OH), 2,5-di(NH2), 2,5-di(Me), 2,5-di(Cl), 2,5-di(Br), and 2,5-di(I), were found to promote pseudorotaxane formation in contrast to what was seen for the parent PTADA system. Other derivatives of PTADA, including those with

  取代基效应在调节反应化学和超分子自组装过程中起着关键作用。使用取代的对苯二甲酸二价阴离子（对苯二甲酸二价阴离子；PTADAs），根据它们调节四阳离子大环环[2]的固有阴离子络合特征的能力，探索了改变取代基的类型、数量和位置的影响。 ](2,6-di(1H-imidazol-1-yl)pyridine)[2](1,4-二甲基苯（称为德克萨斯大小的分子盒；14+）以其四基-PF6-形式存在DMSO 中的盐。几种测试的取代基，包括 2-OH、2,5-di(OH)、2,5-di(NH2)、2,5-di(Me)、2,5-di(Cl) , 2,5-di(Br) 和 2,5-di(I) 被发现与母体 PTADA 系统相比促进了假轮烷的形成。PTADA 的其他衍生物，包括那些具有 2,3-二(OH), 2, 6-di(OH)、2,5-di(OMe)、2,3,5,6-tetra(Cl) 或 2,3,5,6-tetra(F)
• A tetrachloroazobenzene based macrocycle featuring with red-light regulated encapsulation for aryl dianionic guests
  作者：Jie Wei、Ting-Ting Jin、Jiang-Xiong Yang、Xia-Min Jiang、Li-Juan Liu、Tian-Guang Zhan、Kang-Da Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151389

  日期：2020.1

  A new photo-responsive tetracationic macrocycle was designed and synthesized by connecting two bis(imidazolium)-tetrachloro-azobenzene units with o-xylene linkers. The ability of red-light triggered photoisomerization of the incorporated tetrachloroazobenzene units has featured this macrocycle with reversible photo-triggered configurational transformation, benefiting from which the distinctive red-light

  通过将两个双（咪唑）-四氯-偶氮苯单元与邻二甲苯连接基连接，设计并合成了一个新的光敏四阳离子大环化合物。掺入的四氯偶氮苯单元的红光触发光异构化能力使该大环具有可逆的光触发构型转化特征，从而可以实现在DMSO溶液中芳族二羧酸二价阴离子具有独特的红光调节包封性能。
• New insights into the intercalation chemistry of Al(OH)3
  作者：Gareth R. Williams、Saul J. Moorhouse、Timothy J. Prior、Andrew M. Fogg、Nicholas H. Rees、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c0dt01790f

  日期：——

  This paper reports a number of recent developments in the intercalation chemistry of Al(OH)3. From Rietveld refinement and solid-state NMR, it has been possible to develop a structural model for the recently reported [MIIAl4(OH)12](NO3)2·yH2O family of layered double hydroxides (LDHs). The M2+ cations occupy half of the octahedral holes in the Al(OH)3 layers, and it is thought that there is complete ordering of the metal ions while the interlayer nitrate anions are highly disordered. Filling the remainder of the octahedral holes in the layers proved impossible. While the intercalation of Li salts into Al(OH)3 is facile, it was found that the intercalation of MII salts is much more capricious. Only with Co, Ni, Cu, and Zn nitrates and Zn sulfate were phase-pure LDHs produced. In other cases, there is either no reaction or a phase believed to be an LDH forms concomitantly with impurity phases. Reacting Al(OH)3 with mixtures of MII salts can lead to the production of three-metal MII–MII′–Al LDHs, but it is necessary to control precisely the starting ratios of the two MII salts in the reaction gel because Al(OH)3 displays selective intercalation of M nitrate (Li > Ni > Co ≈ Zn). The three-metal MII–MII′–Al LDHs exhibit facile ion exchange intercalation, which has been investigated in the first energy dispersive X-ray diffraction study of a chemical reaction system performed on Beamline I12 of the Diamond Light Source.

  本文报告了 Al(OH)3 插层化学的一些最新进展。通过里特维尔德细化和固态核磁共振，可以为最近报道的 [MIIAl4(OH)12](NO3)2-yH2O 层状双氢氧化物（LDHs）家族建立一个结构模型。M2+ 阳离子占据了 Al(OH)3 层八面体空穴的一半，人们认为金属离子完全有序，而层间硝酸根阴离子则高度无序。事实证明，不可能填满层中剩余的八面体孔。虽然锂盐很容易插层到 Al（OH）3 中，但我们发现 MII 盐的插层却更加反复无常。只有钴、镍、铜和锌的硝酸盐和硫酸锌才能生成相纯的 LDH。在其他情况下，要么没有发生反应，要么认为是 LDH 的相与杂质相同时形成。将 Al(OH)3 与 MII 盐混合物反应可生成三金属 MII-MII′-Al LDH，但必须精确控制反应凝胶中两种 MII 盐的起始比例，因为 Al(OH)3 对硝酸 M 有选择性插层作用（锂 > 镍 > 钴 ≈ 锌）。三金属 MII-MII′-Al LDHs 表现出简便的离子交换插层，钻石光源 I12 光束线首次对化学反应体系进行了能量色散 X 射线衍射研究。

表征谱图