(1Z)-2-吡啶-4-基乙脒 | 61940-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: (1Z)-2-吡啶-4-基乙脒
• 中文别名: 3-丙氧基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-n-propoxy-1,2-propanediol
• 英文别名: 1-propoxypropane-2,3-diol；3-propoxy-1,2-propanediol；3-propoxypropane-1,2-diol；1-monopropyl glycerol；1-glyceryl 1-propyl ether；3-propoxy-propane-1,2-diol
• CAS: 61940-71-4；52250-41-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: ZTKZJXGLCCVMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-吡啶-4-基乙脒 在 lead(IV) acetate 、 苯 作用下， 生成 n-丙氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Hatch; Nesbitt, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (1Z)-2-吡啶-4-基乙脒
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger; Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• PROCESS OF MAKING BETA-HYDROXYAMINO COMPOUNDS
  申请人：KLUESENER Bernard William

  公开号：US20120323032A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present application relates to molecules comprising one or more beta-hydroxyamine moieties, for example, aminosilicones and compositions such as consumer products comprising such molecules, as well as processes for making and using such molecules and such compositions. The aforementioned process is safer, more efficient and thus more economical. Thus, the aforementioned moleculers may be more widely used.

  本申请涉及包含一个或多个β-羟胺基团的分子，例如氨基硅烷和含有这种分子的消费产品组合物，以及制造和使用这种分子和这种组合物的过程。上述过程更安全、更高效，因此更经济。因此，上述分子可能被更广泛地使用。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO'3,2-B! INDOL-2-ONES AND ANALOGS AS ANTI-VIRALS<br/>[FR] 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONES 5-SUBSTITUTES ET ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005111034A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula (I) the N-oxides, salts, stereoisomeric forms, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein X is NR2, O, S, SO, SO2; R1 is hydrogen, cyano, halo, a carbonyl derivative, methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl, mono- or di(C1-4alkyl)- methanimidamidyl, Het1 or Het2; n is 1, 2 or 3; R2 is (i) aryl substituted with a radical -COOR4; (ii) C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C3-7cycloalkyl, substituted with aryl which is substituted with a radical -COOR4; (iii) C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C3-7cycloalkyl, substituted with -NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -O-NR5a-C(=NR5b)-NR 5cR5d, -sulfonyl-R6, -NR7R8, -NR9R10, a radical (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5); or (iv) a radical of formula: (a-6), (b-2), -CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15; -CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14; -CH2-CH2-(O- CH2-CH2)m-NR17aR 17b; R3 is nitro, cyano, amino, halo, hydroxy, C1-4alkyloxy, a carbonyl derivative, methanimidamidyl, mono- or di(C1-4alkyl)methanimidamidyl, N-hydroxy-methanimidamidyl or Het1.

  式(I)的化合物，其N-氧化物，盐，立体异构体形式，前药，酯及其代谢物，其中X为NR2，O，S，SO，SO2；R1为氢，氰基，卤素，羰基衍生物，甲基亚胺基，N-羟基甲基亚胺基，单或双(C1-4烷基)-甲基亚胺基，Het1或Het2；n为1，2或3；R2为(i)芳基，其上取代有一个基团-COOR4；(ii)C1-10烷基，C2-10烯基，C3-7环烷基，上面取代有芳基，芳基上取代有一个基团-COOR4；(iii)C1-10烷基，C2-10烯基，C3-7环烷基，上面取代有-NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d，-O-NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d，-磺酰基-R6，-NR7R8，-NR9R10，一个基团(a-1)，(a-2)，(a-3)，(a-4)，(a-5)；或(iv)式的基团：(a-6)，(b-2)，-CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14；-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR17aR17b；R3为硝基，氰基，氨基，卤素，羟基，C1-4烷氧基，羰基衍生物，甲基亚胺基，单或双(C1-4烷基)甲基亚胺基，N-羟基甲基亚胺基或Het1。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20110021521A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , Q, X 1 , X 2 and X 3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。