(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-乙腈 | 196399-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: (2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-乙腈
• 中文别名: 2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙腈
• 英文名称: (2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)acetonitrile；2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)acetonitrile
• CAS: 196399-53-8
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: XMZGPMWFOOVMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-乙腈 、 左旋环氧氯丙烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the structure–activity relationship of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors

  摘要：

  Compounds with various activities and selectivities were discovered through structure -activity relationship studies of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors. The norepinephrine-selective 2-thienyl compound S-6j was efficacious in a rodent pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.077
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 sodium iodide 、 paraformaldehyde 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以61.9%的产率得到(2,3-二氢-苯并呋喃-5-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  (2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitrile

  摘要：

  新合成的化合物（2,3-二氢-5-苯并呋喃基）-乙腈是通过氯甲基化2,3-二氢苯并呋喃，然后将得到的2,3-二氢-5-氯甲基苯并呋喃与氰化物反应而制备的。 （2,3-二氢-5-苯并呋喃基）-乙腈可以通过皂化反应转化为（2,3-二氢-5-苯并呋喃基）-乙酸，这是制造各种药用活性物质的重要中间体。迄今为止，这种中间体仅能通过繁琐的程序和低产率获得。

  公开号：

  US05693831A1

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• (2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitril
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0794183A1

  公开（公告）日：1997-09-10

  Die neue Verbindung (2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitril (I), wird aus 2,3 - Dihydro-benzofuran hergestellt, indem man dieses chlormethyliert und das so erhältliche 2,3-Dihydro-5-chlormethyl-benzofuran mit einem Cyanid umsetzt. (2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-acetonitril kann durch Verseifung in (2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)-essigsäure überführt werden, einem wichtigen Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener pharmazeutischer Wirkstoffe. Bisher ist dieses Zwischenprodukt nur in umständlicher Weise und in geringen Ausbeuten zugänglich gewesen.

  新化合物 (2,3-二氢-5-苯并呋喃基)-乙腈 (I) 是由 2,3-二氢苯并呋喃通过氯甲基化并使生成的 2,3-二氢-5-氯甲基苯并呋喃与氰化物反应制备而成。(2,3-二氢-5-苯并呋喃基)-乙腈可通过皂化作用转化为(2,3-二氢-5-苯并呋喃基)-乙酸，这是生产各种活性药物成分的重要中间体。迄今为止，这种中间体的获取方式繁琐且产量较低。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• Identification of 1S,2R-milnacipran analogs as potent norepinephrine and serotonin transporter inhibitors
  作者：Junko Tamiya、Brian Dyck、Mingzhu Zhang、Kasey Phan、Beth A. Fleck、Anna Aparicio、Florence Jovic、Joe A. Tran、Troy Vickers、Jonathan Grey、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.025

  日期：2008.6

  A series of milnacipran analogs were synthesized and studied as monoamine transporter inhibitors, and several potent compounds with moderate lipophilicity were identified from the 1S, 2R-isomers. Thus, 15l exhibited IC50 values of 1.7 nM at NET and 25 nM at SERT, which were, respectively, 20- and 13-fold more potent than 1S, 2R-milnacipran 1-II. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JPH09241250A
  申请人：——

  公开号：JPH09241250A

  公开（公告）日：1997-09-16