(2,4-二甲氧基-苯基)-(4-氟-苯基)甲酮 | 7359-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二甲氧基-苯基)-(4-氟-苯基)甲酮
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-4'-fluorobenzophenone
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanone；(2,4-dimethoxyphenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 7359-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• mdl: MFCD12541607
• 分子量: 260.265
• InChiKey: WWSALMUABGJRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-102.8 °C
• 沸点：
  413.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二甲氧基-苯基)-(4-氟-苯基)甲酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氟-2-羟基-4-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20090029976A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 间苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,4-二甲氧基-苯基)-(4-氟-苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20090029976A1

文献信息

• An Environmentally Friendly Synthesis of Michler’s Ketone Analogues in Water
  作者：Valerii Shirinian、Alexey Shimkin、Dmitry Lonshakov、Artur Mailyan、Andrey Lvov、Michail Krayushkin

  DOI：10.1055/s-0031-1289623

  日期：2012.2

  An environmentally friendly method for the synthesis of a series of novel, unsymmetrical Michler’s ketone analogues, [4-(dialkylamino)phenyl](aryl)methanones, via nucleophilic aromatic substitution of (fluorophenyl)(aryl)methanones with various amines in water­ is described. The reaction products are formed in high yields and additional purification is not required. The aqueous solvent and unreacted

  描述了一种环境友好的 方法，该方法可通过在水中用多种胺类进行亲核芳香取代，将一系列新的，不对称的米歇尔酮类似物[4-（二烷基氨基）苯基]（芳基）亚甲基合成。反应产物以高收率形成，不需要额外的纯化。水性溶剂和未反应的胺可以再循环。 米歇尔酮-亲核取代-环保-仲胺-水
• Benzofuran and benzothiophene-2-carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07534788B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，A和R1到R4在说明书和权利要求书中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。
• Organocatalytic Enantioselective 1,8-Addition for the Synthesis of Chiral Tetraarylmethanes from 2-Naphthol/Naphthalen-2-amine-Based Tertiary Alcohols
  作者：Meiwen Liu、Boming Shen、Chang Liu、Peiyuan Yu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.3c05107

  日期：2023.7.5

  Catalytic enantioselective construction of optically active tetraarylmethanes remains a challenging issue in the field of asymmetric synthesis because of the overwhelming steric hindrance and formidable stereocontrol that existed in construction of the all-aryl-substituted quaternary carbon stereocenter. Here, we reported an organocatalytic asymmetric synthesis of chiral tetraarylmethanes from racemic

  光学活性四芳基甲烷的催化对映选择性构建仍然是不对称合成领域的一个具有挑战性的问题，因为在全芳基取代的季碳立构中心的构建中存在压倒性的空间位阻和强大的立体控制。在这里，我们报道了由外消旋叔醇有机催化不对称合成手性四芳基甲烷。借助手性磷酸催化剂，6-亚甲基萘-2(6 H)-酮由 6-(羟基二芳基甲基)萘-2-醇原位生成，然后进行立体选择性 1,8-共轭加成，以高至优异的产率和高对映选择性提供相应的四芳基甲烷。此外，叔醇的范围已成功扩大到6-(羟基二苯基甲基)萘-2-胺。值得注意的是，首次以2-萘酚/萘-2-胺单元为辅助基团原位生成α,β,γ,δ,ε,ζ-共轭体系，并成功应用于有机催化远程研究。立体控制的 1,8-共轭加成反应。特别是，已经实现了三芳基甲醇的有机催化立体会聚形式亲核取代反应，用于手性四芳基甲烷的不对称结构。此外，
• Composition and method for manufacturing device using same
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US11142495B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  An onium salt and a composition having high sensitivity and excellent pattern characteristics such as LWR, which is preferably used for a resist composition for a lithography process using two active energy rays of a first active energy ray such as an electron beam or an extreme ultraviolet and a second active energy ray such as UV.

  一种鎓盐和一种具有高灵敏度和优异图案特性（如 LWR）的组合物，该组合物最好用于光刻工艺中的抗蚀剂组合物，该光刻工艺使用第一种活性能量射线（如电子束或极紫外线）和第二种活性能量射线（如紫外线）。
• Convenient synthesis of diarylpropargyl alcohols
  作者：Valerii Z. Shirinian、Aleksei A. Shimkin、Artur K. Mailyan、Evgeniya S. Leonova、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.11.016

  日期：2011.11

  Reaction between benzophenones and sodium acetylide in THF in the presence of 18-crown-6 gives the corresponding diarylpropargyl alcohols.