4-氟-2-羟基-4-甲氧基苯甲酮 | 3602-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-羟基-4-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: 4'-fluoro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
• 英文别名: (4-Fluoro-phenyl)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-methanone；4'-Fluor-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenon；(4-fluorophenyl)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 3602-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: HFSXVVWNCWOVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88–89°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-二甲氧基-苯基)-(4-氟-苯基)甲酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氟-2-羟基-4-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20090029976A1

文献信息

• Synthesis of 2-Acylphenol and Flavene Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Oxidative C-H Acylation of Phenols with Aldehydes
  作者：Hanbin Lee、Chae S. Yi

  DOI：10.1002/ejoc.201403518

  日期：2015.3

  [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- has been found to be an effective catalyst for the oxidative C-H coupling reaction of phenols with aldehydes to give 2-acylphenol compounds. The coupling of phenols with α,β-unsaturated aldehydes selectively gives the flavene derivatives. The catalytic method mediates direct oxidative C-H coupling of phenol and aldehyde substrates without using any metal oxidants or forming wasteful byproducts

  已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联，而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
• Benzofuran and benzothiophene-2-carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07534788B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，A和R1到R4在说明书和权利要求书中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。
• Regioselective Hydroxylation of Unsymmetrical Ketones Using Cu, H₂O₂, and Imine Directing Groups via Formation of an Electrophilic Cupric Hydroperoxide Core
  作者：Shuming Zhang、Sunipa Goswami、Karl H. G. Schulz、Karan Gill、Xinyi Yin、Jimin Hwang、Jasmine Wiese、Isabel Jaffer、Roberto R. Gil、Isaac Garcia-Bosch

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02647

  日期：2024.2.16

  Herein, we describe the regioselective functionalization of unsymmetrical ketones using imine directing groups, Cu, and H2O2. The C–H hydroxylation of the substrate–ligands derived from 2-substituted benzophenones occurred exclusively at the γ-position of the unsubstituted ring due to the formation of only one imine stereoisomer. Conversely, the imines derived from 4-substituted benzophenones produced

  在此，我们描述了使用亚胺导向基团、Cu 和 H 2 O 2对不对称酮进行区域选择性官能化。由于仅形成一种亚胺立体异构体，源自 2-取代二苯甲酮的底物配体的 C-H 羟基化仅发生在未取代环的 γ 位。相反，衍生自4-取代二苯甲酮的亚胺产生E / Z混合物，与Cu和H 2 O 2反应后产生两个γ-C-H羟基化产物。与我们最初的假设相反，羟基化产物的比例并不取决于E / Z异构体的比例，而是取决于反应性[LCuOOH] 1+的亲电性。详细的机理分析表明，在决定速率的亲电子芳香族羟基化之前，结合 CuOOH 核心的亚胺底物-配体发生快速异构化。改变二苯甲酮取代基和/或在导向基团的吡啶4位上引入给电子基团和吸电子基团可以微调单核[LCuOOH] 1+的亲电性，以达到显着的区域选择性（高达91:9 有利于富电子芳环的羟基化）。最后，我们进行了烷基芳基酮的 C-H 羟基化，与不对称二苯甲酮一样，可以通过
• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF IMMUNOINFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：CombinatoRx, Incorporated

  公开号：EP1895959A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• BENZOFURAN- AND BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HISTAMINE 3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2183237A1

  公开（公告）日：2010-05-12