(2,5-二氧呋喃-3-基)乙酸酯 | 19064-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,5-二氧呋喃-3-基)乙酸酯
• 英文名称: Acetoxymaleinsaeureanhydrid
• 英文别名: 2,5-Dioxo-2,5-dihydrofuran-3-yl acetate；(2,5-dioxofuran-3-yl) acetate
• CAS: 19064-79-0
• 化学式: C₆H₄O₅
• 分子量: 156.095
• InChiKey: QTMGBAXRKVVQDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氧呋喃-3-基)乙酸酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以37%的产率得到二氧化三碳
  参考文献：
  名称：

  Ott, E., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1914, vol. 47, p. 2388 - 2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸 生成 (2,5-二氧呋喃-3-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fenton; Wilks, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备3,6-二氯哒嗪-4-醇的方法
  申请人：武威广达科技有限公司

  公开号：CN113277984A

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种制备3,6‑二氯哒嗪‑4‑醇的方法，属于农药中间体技术领域。以3‑乙酰氧基‑2,5‑呋喃二酮为原料，与水合肼环化反应，接着再氯化和脱乙酰基反应得到3,6‑二氯哒嗪‑4‑醇。本发明技术路线为两步法合成，以3‑乙酰氧基‑2,5‑呋喃二酮为原料与水合肼合成4‑乙酰氧基‑1,2‑二氢哒嗪‑3,6‑二酮，再将4‑乙酰氧基‑1,2‑二氢哒嗪‑3,6‑二酮与氯化试剂在催化剂存在下反应，然后酸化脱乙酰基得到产物。本发明工艺容易操作，该方法原料廉价易得，反应温度低，避免了使用高温、高压等条件及剧毒氯气原料的使用，两步反应收率为60‑85％，气相色谱检测纯度>98.0％。
• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 1,17
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ott, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2391
  作者：Ott

  DOI：——

  日期：——
• Bailey, Stephen J.; Thomas, Eric J.; Vather, Sunil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 851 - 860
  作者：Bailey, Stephen J.、Thomas, Eric J.、Vather, Sunil M.、Wallis, John

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C1, 36, page 77 - 79
  作者：

  DOI：——

  日期：——