(2,5-二羟基-4-甲氧基苯基)(2-羟基-3-甲氧基苯基)甲酮 | 1352089-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二羟基-4-甲氧基苯基)(2-羟基-3-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (2,5-Dihydroxy-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1352089-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: IXXXGTQTUGLFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二羟基-4-甲氧基苯基)(2-羟基-3-甲氧基苯基)甲酮 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到1,4-dihydroxy-3,5-dimethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhydroxylated xanthones via acyl radical cyclizations

  摘要：

  2-Formylphenoxy quinones can be converted into xanthones via an acyl radical intermediate with NBS and AIBN. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.153
• 作为产物：
  描述：

  2,5-环已二烯-1,4-二酮2-溴-5-甲氧基- 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (2,5-二羟基-4-甲氧基苯基)(2-羟基-3-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyhydroxylated xanthones via acyl radical cyclizations

  摘要：

  2-Formylphenoxy quinones can be converted into xanthones via an acyl radical intermediate with NBS and AIBN. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.153

文献信息

• Synthesis of polyhydroxylated xanthones via acyl radical cyclizations
  作者：George A. Kraus、Feng Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.153

  日期：2012.1

  2-Formylphenoxy quinones can be converted into xanthones via an acyl radical intermediate with NBS and AIBN. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.