(2,6-二氟吡啶-4-基)苯甲酸甲酯 | 1006302-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氟吡啶-4-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: (2,6-difluoropyridin-4-yl)methyl benzoate
• CAS: 1006302-82-4
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₂
• 分子量: 249.217
• InChiKey: SILSIBFYLWKRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氟吡啶-4-基)苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以98%的产率得到2,6-二氟-4-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dichloro-2,6-difluoropyridin-4-yl)methyl benzoate 在 钯 乙醇 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 9.15 g (61%) of (2,6-difluoropyridin-4-yl)methyl benzoate as a white solid的产率得到(2,6-二氟吡啶-4-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100034827A1

文献信息

• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• N1-Heterocyclic pyrimidinediones as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Michael L. Mitchell、Jong Chan Son、Ill Young Lee、Chong-Kyo Lee、Hae Soo Kim、Hongyan Guo、Jianhong Wang、Jaclyn Hayes、Michael Wang、Amber Paul、Eric B. Lansdon、James M. Chen、Gene Eisenberg、Romas Geleziunas、Lianhong Xu、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.086

  日期：2010.3

  A series of N1-heterocyclic pyrimidinediones were extensively evaluated as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Inhibitor 1 is active against NNRTI-resistant viruses including RT mutant K103N. The co-crystal structure of inhibitor 1 with HIV-1 RT revealed that H-bonds are formed with K101 and K103. Efforts to improve the suboptimal pharmacokinetic profile of 1 resulted in the discovery of compound 13, which represents the lead compound in this series with improved pharmacokinetics and similar potency as inhibitor 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2044037A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8106064B2
  申请人：——

  公开号：US8106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008016522A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention is related to com ounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II) ou (III), ou encore un de leurs sels, solvates, esters et/ou phosphonates, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, des produits contenant lesdits composés et des procédés thérapeutiques comprenant l'administration desdits composés.