(2,6-二氯-3-吡啶基)乙腈 | 58596-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯-3-吡啶基)乙腈
• 英文名称: (2,6-dichloro-pyridin-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)acetonitrile
• CAS: 58596-63-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: ALHUEZNKFDLZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  327.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯-3-吡啶基)乙腈 在 aluminum oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2,6-dichloro-3-pyridineacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PHANTASMIDINE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PRÉPARATION DE PHANTASMIDINE ET DE SES ANALOGUES

  摘要：

  描述了从商业可获得的起始物质中合成幻影啉及其类似物的方法。这些化合物可用作药理学探针，也可作为选择性尼古丁受体治疗药物开发的潜在先导化合物。

  公开号：

  WO2012078608A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-羟甲基吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2,6-二氯-3-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PHANTASMIDINE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PRÉPARATION DE PHANTASMIDINE ET DE SES ANALOGUES

  摘要：

  描述了从商业可获得的起始物质中合成幻影啉及其类似物的方法。这些化合物可用作药理学探针，也可作为选择性尼古丁受体治疗药物开发的潜在先导化合物。

  公开号：

  WO2012078608A1

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013064521A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  A compound of formula (I) wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has two or more substituents selected, for example, from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1 -C4-alkoxy, C1 -C4-haloalkoxy, and cyano; R6 is, for example, hydrogen; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1 -C4-alkyl, C1 -C4-alkoxy, C2-C4- alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C-H; and its use as a pesticidal agent.

  式（I）的化合物，其中R1至R4例如各为氢，R5为吡啶基，其有两个或更多取代基，例如从卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基中选择；R6例如为氢；R7例如为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5是独立选择的，例如从N和C-H中选择；以及其作为杀虫剂的用途。
• [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021133563A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20170233402A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Novel tetrahydroisoquinoline derivative compounds are disclosed herein that may be used as an active ingredient for a pharmaceutical composition, and in particular, for a pharmaceutical composition useful for preventing or treating a disease or condition responsive to modulation of the contractility of the skeletal sarcomere. This may be accomplished, for example, by modulation of the troponin complex of the fast skeletal muscle sarcomere through one or more of fast skeletal myosin, actin, tropomyosin, troponin C, troponin I, and troponin T, and fragments and isoforms thereof. The tetrahydroisoquinoline derivative compounds can thus be used as an agent for preventing or treating 1) neuromuscular disorders, 2) disorders of voluntary muscle, 3) CNS disorders in which muscle weakness, atrophy, and fatigue are prominent symptoms, 4) muscle symptoms stemming from systemic disorders, and 5) dysfunctions of pelvic floor and urethral/anal sphincter muscle.

  本文披露了一种新型四氢异喹啉衍生物化合物，可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗对调节骨骼肌肌丝收缩性反应的疾病或病况的药物组合物。例如，通过调节快速骨骼肌肌丝的肌钙蛋白复合物中的一个或多个，如快速骨骼肌肌肉球蛋白、肌动蛋白、肌动蛋白、肌钙蛋白C、肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，以及其片段和同分异构体，可以实现这一目标。因此，四氢异喹啉衍生物化合物可用作预防或治疗以下疾病：1）神经肌肉疾病，2）自主肌肉疾病，3）中枢神经系统疾病，其中肌无力、萎缩和疲劳是突出症状，4）源自全身性疾病的肌肉症状，以及5）盆底和尿道/肛门括约肌功能障碍。