(2,6-二氯苯基)(2-丙烯基)醚 | 6267-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氯苯基)(2-丙烯基)醚
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(2-propenyloxy)benzene
• 英文别名: allyl-(2,6-dichloro-phenyl)-ether；3-(2.6-Dichlor-phenoxy)-propen-(1)；Allyl-(2,6-dichlor-phenyl)-aether；2.6-Dichlor-1-allyloxy-benzol；Allyl-(2,6-dichlorphenyl)-ether；Allyl-2,6-dichlor-phenylaether；1,3-Dichloro-2-[(prop-2-en-1-yl)oxy]benzene；1,3-dichloro-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 6267-90-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD11973853
• 分子量: 203.068
• InChiKey: JOMKKUZWPUYUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯苯基)(2-丙烯基)醚 在 12-TPA/SBA 15 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  MCM-41支持的磷钨酸催化烯丙基芳基醚中C–O键的裂解†

  摘要：

  使用负载在高表面积材料MCM-41上的固体酸成功地在存在其他氧保护基的情况下从烯丙基芳基醚中除去保护烯丙基。在各种吸电子，给电子和可氧化官能团的存在下，该催化剂表现出优异的活性。该方法对于除去各种天然产物（如香兰素，异香兰素和其他氧官能化的醛和酮）的保护烯丙基也是非常有用的。

  DOI：

  10.1039/c7nj00375g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-[(Z)-prop-1-enoxy]benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2,6-二氯苯基)(2-丙烯基)醚
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Studies on Antifungal Agents. Part 22. 3-aryl-5-[(aryloxy)alkyl]-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-methylisoxazolidines and related derivatives
  作者：George B. Mullen、Patricia A. Swift、David M. Marinyak、Stanley D. Allen、Jeffrey T. Mitchell、C. Richard Kinsolving、Vassil St. Georgiev

  DOI：10.1002/hlca.19880710406

  日期：1988.6.15

  The synthesis and antifungal activity of a novel series of 3-aryl-5-[(aryloxy)alkyl]-3-[(1H-imidazol-1-yl)-methyl]-2-methylisoxazolidines and related compounds, are discussed. The synthesis of the title compounds was accomplished via a 1,3-dipolar cycloaddition of α-substituted ketonitrones with l-alkenyl phenyl ethers (Scheme 2 and 3). The compounds were evaluated for in vitro antifungal activity in

  讨论了一系列新的3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）-甲基] -2-甲基异恶唑烷和相关化合物的合成和抗真菌活性。标题化合物的合成是通过α-取代的酮硝酮与1-烯基苯基醚的1，3-偶极环加成反应完成的（方案2和3）。评价了该化合物在固体琼脂培养物中对多种酵母和全身性真菌病和皮肤真菌的体外抗真菌活性。虽然在整个系列中都有明显的抗真菌活性，但一般来说，芳基环中一个或两个都具有卤素原子的衍生物显示出最高的效力，特别是对毛癣菌和白色念珠菌。发现二氯类似物20（PR 967-248）具有最有用的活性。与标准药物酮康唑（0.2）相比，其最小抑菌浓度（MIC）值介于0.2和2.0μg/ ml之间（4）。
• Facile one-pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers under mild conditions
  作者：Sachin Sakate、Sumit Kamble、Rajiv Chikate、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1080/10610278.2016.1267858

  日期：2017.6.3

  Abstract We report here the facile, room temperature, catalyst free, one pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers. Anhydrous potassium carbonate (K2CO3) as a mild base along with dimethyl sulfoxide generates the phenoxide ion which facilitates the nucleophilic substitution of bromoalkanes to yield the corresponding crown ethers.

  摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子，促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
• Umlagerung von Allyl-aryläthern und Allyl-cyclohexadienonen mittels Bortrichlorid
  作者：J. Borgulya、R. Madeja、P. Fahrni、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid、R. Barner

  DOI：10.1002/hlca.19730560103

  日期：1973.1.31

  exception of allyl 3-methoxyphenyl ether (5), m-substituted allyl aryl ethers show similar behaviour (with respect to the composition of the product mixture) to that observed in the thermal rearrangement (Table 3). The rearrangement of allyl aryl ethers with an alkyl group in the o-position, in the prescence of boron trichloride, yields a mixture of o- and p-allyl phenols, where more p-product is present

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。
• Intramolecular transition-metal catalyzed cyclizations of electron rich chloroarenes
  作者：Stefan Bräse

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01314-3

  日期：1999.9

  Electron rich chromium tricarbonylchloroarene complexes bearing an allyl ether moiety were cyclized under palladium catalysis with concomitant loss of the metal carbonyl fragment to give heterocyclic systems in moderate to good yields. Bimetallic catalysis with palladium and chromium compounds gave rise to cyclization of the parent chloroarenes in moderate yields and with low turnover numbers.

  在钯催化下，带有烯丙基醚部分的富电子三羰基氯亚芳基铬络合物被环化，伴随着金属羰基片段的损失，以中等至良好的产率得到杂环体系。用钯和铬化合物的双金属催化以适中的收率和较低的周转数引起了母体氯代芳烃的环化。
• 5-Substituted-3-phenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0257391A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  5-Substituted-3-phenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-­methylisoxazolidines are useful as antifungal agents.

  5-取代-3-苯基-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-2-甲基异恶唑烷类可用作抗真菌剂。