(2,6-二甲基-4-吡啶基)乙腈 | 130138-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2,6-二甲基-4-吡啶基)乙腈
• 英文名称: 4-cyanomethyl-2,6-dimethyl-pyridine
• 英文别名: (2,6-dimethylpyridin-4-yl)acetonitrile；4-Cyanomethyl-2,6-dimethylpyridine；2-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 130138-46-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: RXXQBOOZPRXUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  262.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基-4-吡啶基)乙腈 生成 3-amino-4-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义，并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005040171A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,6-二甲基-4-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed condensation of aryl halides with phenylsulfonylacetonitrile and diethyl cyanomethylphosphonate.

  摘要：

  用钯(0)催化的芳香卤化物与苯基磺酰乙腈和二乙基氰基甲基膦酸钠在二甲氧基乙烷中缩合，得到相应的α-苯基磺酰芳烃乙腈和二乙基芳氰基甲基膦酸酯，产率良好。α-苯基磺酰芳烃乙腈可以用锌轻松去磺化生成芳烃乙腈，而芳氰基甲基膦酸酯通过霍纳-艾蒙斯反应转化为烷基亚烯芳烃乙腈。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1513

文献信息

• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。
• Pyridylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090306145A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R 1 and R 2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R 3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R 4 stands for hydrogen or lower alkyl; R 5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳基，氨基等; R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基; R4代表氢或低碳基; R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等; Y代表-CH2-，-CO-，-O-，-NH-等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用减少，并且用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。
• PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2036905B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• SAKAMOTO, TAKAO;KATOH, EISAKU;KONDO, YOSHINORI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1513-1517
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、KATOH, EISAKU、KONDO, YOSHINORI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1670801A1

  公开（公告）日：2006-06-21