(2-(3-三氟甲基)苯基氨基)苯甲醛 | 59304-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-(3-三氟甲基)苯基氨基)苯甲醛
• 英文名称: <2-(3-trifluoromethyl)phenylamino>benzaldehyde
• 英文别名: 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}benzaldehyde；flufenamic acid；2-[(3-trifluoromethyl)-phenylamino]-benzaldehyde；2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]benzaldehyde；3'-Trifluormethyldiphenylamin-2-carboxaldehyd；N-(m-Trifluormethylphenyl)-anthranylaldehyd；2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzaldehyde
• CAS: 59304-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• 分子量: 265.235
• InChiKey: FVVWGMYWGDSDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  333.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-三氟甲基)苯基氨基)苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 2-[4-[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]phenyl]triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2018204532A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-(3-三氟甲基)苯基氨基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钴催化的邻氨基苯甲酸亲电胺化反应：制备缩合喹啉的捷径

  摘要：

  各种有机锌新戊酸酯与邻氨基苯甲酸酯的反应提供苯胺衍生物，其在酸性条件下环化提供缩合喹啉。使用烯基新戊酸锌、富电子芳基新戊酸锌或杂环新戊酸锌直接产生稠合喹啉，其中几种结构属于新的杂环支架。由于具有最佳的空穴能带排列和大的带隙，这些 N-杂环特别适用于有机发光二极管，因为它们具有高光致发光量子产率和长激子寿命，以及甲基铵碘化铅钙钛矿太阳能电池中的空穴传输材料.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11466

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Pharmaceutically useful derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04840936A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of formula ##STR1## in which R, R.sub.1 and Y have the meanings shown in the description, their preparation by condensing an aldehyde or a ketone with cysteine or a derivative thereof and their use in the pharmaceutical field. The compounds of formula I possess antipyretic, anti-inflammatory, mucolytic and analgesic activity together with a low capacity to cause gastric injuries. The compounds of formula I, furthermore, are particularly useful in the treatment of ischemia and reperfusion syndromes.

  公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1和Y具有描述中所示的含义，它们通过将醛或酮与半胱氨酸或其衍生物缩合制备而成，并在制药领域中使用。公式I的化合物具有退热、抗炎、溶痰和镇痛活性，同时具有较低的引起胃损伤的能力。此外，公式I的化合物在缺血和再灌注综合征的治疗中特别有用。
• Synthesis and in solution behaviour of new 2-substituted-4-thiazolidinecarboxylic acid derivatives
  作者：D. Chiarino、F. Ferrario、F. Pellacini、A. Sala

  DOI：10.1002/jhet.5570260313

  日期：1989.5

  2-substituted-4-thiazolidinecarboxylic acid derivatives were synthesized by cyclocondensation of L-cysteine or its esters with various aldehydes, resulting from acids provided with antiinflammatory properties. In the cyclocondensation a new chiral center at C-2 position of thiazolidine ring is formed giving rise to a mixture of diastereoisomers which can be partially separated. These diastereoisomers

  通过将L-半胱氨酸或其酯与各种醛进行环缩合，可以合成出许多2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物，这些酸具有抗炎特性。在环缩合中，在噻唑烷环的C-2位上形成新的手性中心，产生可以部分分离的非对映异构体的混合物。这些非对映异构体在溶液中显示出在同一手性中心的快速差向异构，如1 H-nmr研究所证明的。
• 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20020161028A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to novel 2-aminobenzoxazole derivative compounds of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 and Z have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing 2-aminobenzoxazole derivative compounds.

  本发明涉及以下式子的新型2-氨基苯并噁唑衍生物化合物：其中R1至R4和Z具有本文所提供的含义。本发明还涉及包含两种或更多这类化合物的组合式库，以及制备2-氨基苯并噁唑衍生物化合物的方法。
• 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143929A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The present invention is for selected novel compounds which are 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone derivatives of fenamates, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. These compounds exhibit activity useful in treating allergies and inflammation.

  本发明涉及一些新化合物，它们是芬酸酯的2-取代噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些化合物表现出对治疗过敏和炎症有用的活性。