(2-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)硼酸 | 1300750-50-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)硼酸
• 英文名称: (2-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-(Difluoromethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid；[2-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1300750-50-8
• 化学式: C₆H₆BF₂NO₃
• 分子量: 188.926
• InChiKey: YTNMJXVIJXDALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(二氟甲氧基)吡啶-3-基)硼酸 、 (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 在 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-1-[4-(2-difluoromethoxy-pyridin-3-yl)-phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimisation of a selective non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist

  摘要：

  High-throughput screening of 3.87 million compounds delivered a novel series of non-steroidal GR antagonists. Subsequent rounds of optimisation allowed progression from a non-selective ligand with a poor ADMET profile to an orally bioavailable, selective, stable, glucocorticoid receptor antagonist. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.054

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174184A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。
• WO2020139988A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139988A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• Discovery and optimisation of a selective non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist
  作者：Angus R. Brown、Michael Bosies、Helen Cameron、John Clark、Angela Cowley、Mark Craighead、Moira A. Elmore、Alistair Firth、Richard Goodwin、Susan Goutcher、Emma Grant、Morag Grassie、Simon J.A. Grove、Niall M. Hamilton、Hannah Hampson、Alison Hillier、Koc-Kan Ho、Michael Kiczun、Celia Kingsbury、Steven G. Kultgen、Peter T.A. Littlewood、Scott J. Lusher、Susan MacDonald、Lorraine McIntosh、Theresa McIntyre、Ashvin Mistry、J. Richard Morphy、Olaf Nimz、Michael Ohlmeyer、Jack Pick、Zoran Rankovic、Brad Sherborne、Alasdair Smith、Michael Speake、Gayle Spinks、Fiona Thomson、Lynn Watson、Mark Weston

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.054

  日期：2011.1

  High-throughput screening of 3.87 million compounds delivered a novel series of non-steroidal GR antagonists. Subsequent rounds of optimisation allowed progression from a non-selective ligand with a poor ADMET profile to an orally bioavailable, selective, stable, glucocorticoid receptor antagonist. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.