(2-丁基-4-氯-1-((2-(2-(2-苯基丙烷-2-基)-2H-四唑-5-基)-[1,1-二联苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-基)甲醇 | 852357-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-丁基-4-氯-1-((2-(2-(2-苯基丙烷-2-基)-2H-四唑-5-基)-[1,1-二联苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-基)甲醇
• 英文名称: (2-butyl-5-chloro-3-{2'-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: [2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-[2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 852357-69-8
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₆O
• 分子量: 541.096
• InChiKey: OMOPLAPBVQZYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-丁基-4-氯-1-((2-(2-(2-苯基丙烷-2-基)-2H-四唑-5-基)-[1,1-二联苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-基)甲醇 在 甲苯 、 sodium acetate 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以obtaining 8 g of losartan的产率得到洛沙坦
  参考文献：
  名称：

  Phenyltetrazole compounds

  摘要：

  新型苯基四唑化合物可用作血管紧张素II拮抗剂制备中间体，并且可将其转化为具有生物活性的分子的过程。

  公开号：

  US07345072B2
• 作为产物：
  描述：

  [2'-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl boronic acid 、 1-(4-溴苄基)-2-丁基-4-氯-1H-咪唑-5-甲醇 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二乙氧基甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-丁基-4-氯-1-((2-(2-(2-苯基丙烷-2-基)-2H-四唑-5-基)-[1,1-二联苯]-4-基)甲基)-1H-咪唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Phenyltetrazole compounds

  摘要：

  新型苯基四唑化合物可作为制备抗血管紧张素II拮抗剂的中间体，并将其转化为生物活性分子的过程。

  公开号：

  US20050119488A1

文献信息

• PHENYLTETRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：RAZZETTI Gabriele

  公开号：US20080119657A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.

  新型苯基四唑化合物可用作血管紧张素II拮抗剂制备中间体，以及将其转化为生物活性分子的过程。
• US7345072B2
  申请人：——

  公开号：US7345072B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• Phenyltetrazole compounds
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP1555260B1

  公开（公告）日：2007-09-19