(2-乙氧基-1-苯基乙烯基)苯 | 36586-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-乙氧基-1-苯基乙烯基)苯
• 英文名称: (2-ethoxyethene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2-ethoxy-1,1-diphenylethene；ethyl-(2,2-diphenyl-vinyl)-ether；Aethyl-(2,2-diphenyl-vinyl)-aether；β-Aethoxy-α.α-diphenyl]-aethylen；Aethyl-(β.β-diphenyl-vinyl)-aether；α-Aethoxymethylen-diphenylmethan；1,1'-(2-Ethoxyethene-1,1-diyl)dibenzene；(2-ethoxy-1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 36586-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: JDBXVXSDDGHKFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙氧基-1-苯基乙烯基)苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到联苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  通过乙氧基醚的连续硼氢化/铃木-宫浦偶合，选择性和立体选择性地进入β，β-二取代乙烯基醚

  摘要：

  已经描述了具有顺式硼氢化/铃木-宫浦偶联的炔醇醚的立体定义的β，β-二取代烯基醚的高度区域选择性和立体选择性合成。在反应条件下，包括OMe，Ac，CO 2 Et，CN，卤化物和烷基，（杂）芳基和烯基在内的许多官能团具有良好的耐受性。此外，它允许通过TFA介导的β，β-二取代乙烯基醚的水解容易地进入不稳定的二芳基乙醛。

  DOI：

  10.1021/jo401523m
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟-1-苯基乙烯基)苯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (2-乙氧基-1-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the Reaction between a Vinyl Fluoride and Sodium Ethoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a027

文献信息

• Photocatalytic Dehydrogenative Cross-Coupling of Alkenes with Alcohols or Azoles without External Oxidant
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Chunlan Song、Yiying Li、Bowen Dou、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201609274

  日期：2017.1.19

  Direct cross‐coupling between alkenes/R‐H or alkenes/RXH is a dream reaction, especially without external oxidants. Inputting energy by photocatalysis and employing a cobalt catalyst as a two‐electron acceptor, a direct C−H/X−H cross‐coupling with H2 evolution has been achieved for C−O and C−N bond formation. A new radical alkenylation using alkene as the redox compound is presented. A wide range of

  烯烃/ R-H或烯烃/ RXH之间的直接交叉偶联是一个梦dream以求的反应，尤其是在没有外部氧化剂的情况下。通过光催化输入能量并采用钴催化剂作为双电子受体，实现了C-O和C-N键形成的具有H 2演化的直接C-H / X-H交叉耦合。提出了使用烯烃作为氧化还原化合物的新的自由基烯基化。该系统对各种脂族醇（甚至是长链醇）的耐受性都很好，这为使用简单烯烃制备多取代烯醇醚衍生物提供了一条新途径。此外，该协议还可用于N-乙烯基唑合成。机械学的见解揭示了钴催化剂将光催化剂氧化以恢复光催化循环。
• Ring-Splitting Reaction of 2,2-Diarylthietane by Electron-Transfer Photosensitization of 9,10-Dicyanoanthracene
  作者：Kensuke Shima、Akira Sazaki、Kenichi Nakabayashi、Masahide Yasuda

  DOI：10.1246/bcsj.65.1472

  日期：1992.5

  A 9,10-dicyanoanthracene (DCA)-photosensitized reaction of 3-cyano- or 3-ethoxy-2,2-diarylthietane in acetonitrile gave selectively 2-cyano- or 2-ethoxy-1,1-diarylethene. The ring-splitting reaction proceeds via a one-electron oxidation of the sulfur atom of thietane ring by a photochemical electron transfer to the excited singlet state of DCA.

  3-氰基-或3-乙氧基-2,2-二芳基硫杂环丁烷在乙腈中的9,10-二氰基蒽(DCA)-光敏反应选择性地产生2-氰基-或2-乙氧基-1,1-二芳基乙烯。开环反应通过硫杂环丁烷环的硫原子的单电子氧化进行，通过光化学电子转移到 DCA 的激发单线态。
• Synthesis of Non‐Terminal Alkenyl Ethers, Alkenyl Sulfides, and N‐Vinylazoles from Arylaldehydes or Diarylketones, DMSO and O, S, N‐Nucleophiles
  作者：Zhiwen Nie、Huifang Lv、Tonglin Yang、Miaodong Su、Weiping Luo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202200020

  日期：2022.4.12

  A transition-metal-free protocol for the synthesis of non-terminal alkenyl ethers, alkenyl sulfides, and N-vinylazoles from arylaldehydes or diarylketones, DMSO and O, S, N-nucleophiles has been reported. In this protocol, 24 examples of non-terminal alkenyl ethers and 28 examples of non-terminal alkenyl sulfides in 72–95% yields have been synthesized within 5 min. Moreover, 27 examples of non-terminal

  已经报道了一种从芳醛或二芳基酮、DMSO 和 O、S、N-亲核试剂合成非末端烯基醚、烯基硫化物和 N-乙烯基唑的无过渡金属方案。在该协议中，在 5 分钟内合成了 24 个非末端烯基醚的例子和 28 个非末端烯基硫化物的例子，产率为 72-95%。此外，在 2 小时内还合成了 27 个非末端 N-乙烯基唑的例子，产率为 57-88%。初步机理研究表明，芳醛或二芳基酮提供了一个碳原子，DMSO提供了一个次甲基，O,S,N-亲核试剂贡献了一个X原子来构建C=C-X结构。
• Ethoxy Diphenyl Ethane Derivatives, Preparation Processes and Uses Thereof
  申请人：Wu Fanhong

  公开号：US20120046492A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention discloses an ethoxydiphenylethane derivative and a synthetic method and uses thereof 4′ position of phenylethane B aromatic ring is chemically modified by ethoxy and hydroxy at position 3′ thereof is simultaneously modified to water soluble prodrug such as phosphate, and similarly, amino acid side chain is introduced to amino at position 3′ to form amino acid amide water soluble prodrug having the structure shown as formula (I) the ethoxydiphenylethane derivative and the prodrug thereof include strong tubulin aggregation inhibiting ability and obvious target damage effect for tumor vessels, selectively cause dysfunction and structural damage of tumor vessels and induce apoptosis of vascular endothelial cells in order to play the role of killing tumor cells or inhibiting tumor metastasis in case that the tumor cells are free from the support of nutrition and oxygen.

  本发明公开了一种乙氧基二苯乙烷衍生物及其合成方法和用途。通过在苯乙烷B芳环的4'位进行乙氧基化学修饰，并同时将3'位的羟基修饰为水溶性前药，如磷酸盐，类似地，将氨基酸侧链引入到3'位的氨基上形成氨基酸酰胺水溶性前药，其结构如式（I）所示。该乙氧基二苯乙烷衍生物及其前药具有强大的微管凝聚抑制能力和明显的靶向损伤作用于肿瘤血管，选择性地引起肿瘤血管的功能障碍和结构损伤，并诱导血管内皮细胞凋亡，以发挥杀灭肿瘤细胞或抑制肿瘤转移的作用，当肿瘤细胞没有营养和氧气的支持时。
• 一种2,2-二芳基乙烯基烷基醚的制备方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN115536500A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明公开了一种2,2‑二芳基乙烯基烷基醚的制备方法，该方法是在大气气氛和二甲亚砜溶剂中，二芳基甲酮与醇在碱的作用下进行一锅反应，即得2,2‑二芳基乙烯基烷基醚化合物。产物结构中，二芳基乙烯基来自原料酮，烷基来自原料醇，产物中的二芳基乙烯结构比原来的酮原料增加了一个双键碳原子。该方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。