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尼氟灭酸杂质B | 72633-64-8

中文名称
尼氟灭酸杂质B
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
英文别名
2-oxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridine-3-carboxamide
尼氟灭酸杂质B化学式
CAS
72633-64-8
化学式
C13H9F3N2O2
mdl
——
分子量
282.22
InChiKey
HRAILYWEUPEYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3

文献信息

  • [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005026124A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
    提供了式(I)的新化合物,其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样,以及其光学异构体、消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
  • 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1663974A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • [EN] METHODS OF TREATING XANTHINE OXIDASE-RELATED DISEASES WITH NIFLUMIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA XANTHINE OXYDASE AVEC DE L'ACIDE NIFLUMIQUE ET SES DÉRIVÉS
    申请人:BAYLOR COLLEGE MEDICINE
    公开号:WO2021188296A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Provided herein are methods of using niflumic acid and derivatives thereof for treating a disease or condition associated with elevated serum uric levels in a subject. The methods include administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition as described herein. The disease or condition associated with elevated serum uric levels can include, for example, gout, hyperuricemia, or cardiovascular disease. Also provided herein are methods of reducing serum uric acid levels in a subject and methods for inhibiting xanthine oxidase activity in a cell. Novel pharmaceutical compositions are also provided herein. (I)
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