(2-叠氮-5-氯苯基)(苯基)甲酮 | 53878-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-叠氮-5-氯苯基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 2-Azido-5-chlorobenzophenone
• 英文别名: (2-azido-5-chlorophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 53878-93-6
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O
• 分子量: 257.679
• InChiKey: ZJWIAYQJROPMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叠氮-5-氯苯基)(苯基)甲酮 在 iron(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(2-叠氮-5-氯苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p

文献信息

• A general and efficient approach to 2H-indazoles and 1H-pyrazoles through copper-catalyzed intramolecular N–N bond formation under mild conditions
  作者：Jiantao Hu、Yongfeng Cheng、Yiqing Yang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c1cc13908h

  日期：——

  A new efficient copper-catalyzed intramolecular amination reaction has been developed to readily synthesise a wide variety of multi-substituted 2H-indazole and 1H-pyrazole derivatives from easily accessible starting materials under mild conditions. A highly selective ligand for estrogen receptor β was prepared in three steps by employing this method.

  一种新型高效的铜催化分子内胺化反应已被开发出来，可以在温和条件下从易于获得的起始材料直接合成各种多取代2H-吲唘和1H-吡唑衍生物。通过采用这种方法，仅用三步就制备出了一种高选择性的雌激素受体β配体。
• One-Pot Synthesis of (1,2,3-Triazolyl)methyl 3,4-Dihydro-2-oxo-1<i>H</i>-pyrimidine-5-carboxylates as Potentially Active Antimicrobial Agents
  作者：Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mahboubeh Bahramnejad、Majid Koohshari、Atousa Aliahmadi

  DOI：10.1002/hlca.201300198

  日期：2014.3

  A simple and efficient one‐pot four‐component procedure has been developed for the synthesis of a wide range of compounds containing the (triazolyl)methyl oxo‐pyrimidine‐carboxylate system from propargyl β‐keto esters, various azides, aldehydes, and urea in the presence of catalytic amounts of (AcO)2Cu/sodium ascorbate in AcOH. The method worked well with different aryl and heteroaryl aldehydes, and

  已开发出一种简单有效的单锅四组分方法，可从炔丙基β-酮酯，各种叠氮化物，醛和尿素中合成包含（三唑基）甲基氧-嘧啶-羧酸盐体系的多种化合物。在AcOH中催化量的（AcO）2 Cu /抗坏血酸钠的存在。该方法适用于不同的芳基和杂芳基醛，以及分子三唑基部分的各种取代基。评估了产品对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及一种真菌的抗菌活性。化合物5j对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有活性。
• 一种化合物以及在治疗结肠癌中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN107286098B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明公开了一种化合物以及在治疗结肠癌中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、卤素、硝基、碳原子数为1～6的烷基和碳原子数为1～6的烷氧基；R5选自硝基和‑NR6R7，其中R6和R7各自独立地为氢原子或‑CH2Ar，Ar表示苯基或对位被R8取代的芳基，所述芳基为苯基，R8为卤素、羟基、碳原子数为1～6的烷氧基或下述所示基团。本发明化合物对结肠癌肿瘤病人来源的肿瘤细胞球也有显著的抑制效果。此外，本发明化合物还对结肠癌细胞系的迁移和运动能力具有明显的抑制作用。在本发明化合物的基础上，有望能够发展出治疗结肠癌的新型药物。
• 6-Phenyl-4H-v-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03943145A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-v-triazolo[1,5-a][1,4] benzodiazepines, which in the 3-position are unsubstituted or substituted, particularly by a carbamoyl group or a substituted carbamoyl group, their 5-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive and anti-aggressive action. Specific embodiments are N,N-dimethyl-6-phenyl-8-chloro-4H-v-triazolo [1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide and N,N-dimethyl-6-(o-fluorophenyl)-8-chloro-4H-v-triazolo [1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide.

  6-苯基-4H-v-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂环己烷类化合物，其中3位未取代或取代，特别是取代为羰酰基或取代羰酰基，它们的5-氧化物及其药学上可接受的酸盐具有有价值的药理特性，并且是治疗组合物的活性成分。具体来说，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-v-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂环己烷-3-羧酰胺和N,N-二甲基-6-(邻氟苯基)-8-氯-4H-v-三唑并[1,5-a][1,4]苯二氮杂环己烷-3-羧酰胺。
• 1,2,3-Triazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines, -[1,7]naphthyridines, and -benzo[1,5]diazepines by the Action of Diethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion on<i>ortho</i>-Substituted Aryl Azides
  作者：Robert K. Smalley、Mabrouk Teguiche

  DOI：10.1055/s-1990-26970

  日期：——

  The title compounds were prepared by the action of the diethyl 1,3-acetonedicarboxylate anion on ortho-substituted aryl azides. The anion was formed using either a sodium alkoxide in the appropriate alcohol or by an ion-exchange resin [Amberlite IRA-400(OH)].

  所述化合物是通过二乙基1,3-酮二酸酯阴离子与邻位取代的芳香胺叠氮化物反应制备的。该阴离子是通过使用适当的醇中的钠烷氧基或通过离子交换树脂 [Amberlite IRA-400(OH)] 形成的。