(2-氟丙-2-烯基)苯 | 66622-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氟丙-2-烯基)苯
• 英文名称: (2-fluoroprop-2-enyl)benzene
• 英文别名: 2-fluoro-3-phenyl-1-propene；(2-fluoroallyl)benzene；2-Fluor-3-phenyl-propen；Fluorobenzyl methylene carbon；2-fluoroprop-2-enylbenzene
• CAS: 66622-72-8
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: RHFFAOVADFZRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟丙-2-烯基)苯 在 potassium fluoride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 34.0h， 生成 1-氟-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过2-氟代环氧乙烷的异构化反应生成α-氟代羰基化合物

  摘要：

  在氟代烯烃1的过酸氧化后，可以分离出2-氟代氧杂环戊烷2。当用三乙胺氟化氢加合物处理时，中间体2异构化，得到α-氟化的羰基化合物3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01092-0
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1-iodo-3-phenylpropane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到(2-氟丙-2-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective iodofluorination of alkenes with bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00006a050

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS PROVIDED WITH THE SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20200111965A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An organic electroluminescence device including a cathode, an anode, and an emitting layer disposed between the cathode and the anode, wherein the emitting layer contains a compound represented by the following formula (1) and one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by formulas (11), (21), (31), (41), (51), (61), (71) and (81). In the formula (1), at least one of R 1 to R 8 is a deuterium atom.

  一种有机电致发光器件，包括阴极、阳极以及设置在阴极和阳极之间的发光层，其中该发光层包含以下式（1）所表示的化合物和从以下式（11）、（21）、（31）、（41）、（51）、（61）、（71）和（81）所表示的化合物组成的化合物中选择的一个或多个化合物。在式（1）中，R1至R8中的至少一个是氘原子。
• DIAZAFLUORENE COMPOUND
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20080161574A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides a novel diazafluorene compound for manufacturing a 4,5-diazafluorene derivative. The diazafluorene compound is represented by the general formula (1): wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and may be the same or different from each other; and X 1 and X 2 each represent a halogen atom, and may be the same or different from each other.

  本发明提供了一种新型二氮杂芴化合物，用于制造4,5-二氮杂芴衍生物。该二氮杂芴化合物由通式（1）表示：其中，R1和R2分别表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且可以相同或不同；X1和X2分别表示卤素原子，且可以相同或不同。
• METHOD OF PRODUCING A DIAZAFLUORENE COMPOUND
  申请人：Ohrui Hiroki

  公开号：US20110282063A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a novel diazafluorene compound for manufacturing a 4,5-diazafluorene derivative. The diazafluorene compound is represented by the general formula (1): wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and may be the same or different from each other; and X 1 and X 2 each represent a halogen atom, and may be the same or different from each other.

  本发明提供了一种新型的二氮杂蒽化合物，用于制备4,5-二氮杂蒽衍生物。该二氮杂蒽化合物由通式（1）表示：其中R1和R2分别表示氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，且可以相同或不同；X1和X2分别表示卤素原子，且可以相同或不同。
• Pd/IPr^BIDEA-Catalyzed Hydrodefluorination of <i>gem</i>-Difluorocyclopropanes: Regioselective Synthesis of Terminal Fluoroalkenes
  作者：Huijun Qian、Zachary P. Cheng、Yani Luo、Leiyang Lv、Shuming Chen、Zhiping Li

  DOI：10.1021/jacs.3c07992

  日期：2024.1.10

  Developing new strategies to enable chemo- and regioselective reductions is an important topic in chemical research. Herein, an efficient and regioselective Pd/IPrBIDEA-catalyzed ring-opening hydrodefluorination of gem-difluorocyclopropanes to access terminal fluoroalkenes is developed. The success of this transformation was attributed to the use of 3,3-dimethylallyl Bpin as a novel hydride donor.

  开发新策略以实现化学和区域选择性还原是化学研究中的一个重要课题。在此，开发了一种高效且区域选择性的 Pd/IPr BIDEA催化的偕二氟环丙烷的开环加氢脱氟反应以得到末端氟代烯烃。这一转化的成功归功于使用 3,3-二甲基烯丙基 Bpin 作为新型氢化物供体。 DFT 计算表明，通过 9 元环状过渡态进行直接 3,4'-氢化物转移更为有利，再加上反应的不可逆性，使得对热力学稳定性较差的末端烯烃异构体具有不同寻常的选择性。该反应模式也适用于各种区域选择性烯丙基和炔丙基还原。
• Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0410380A2

  公开（公告）日：1991-01-30

  A process for preparing 2-fluoro-1-olefins or terminal bis-beta-fluoro-olefins which comprises reacting an appropriate allyl or alpha-olefinated starting material with phenylselenyl chloride and silver fluoride, and then reacting the intermediate phenylselenyl fluoride compound with ozone, and further reacting the resulting phenylselenoxide compound with an appropriate amine, to yield the desired fluorinated compounds.

  一种制备 2-氟-1-烯烃或末端双-β-氟-烯烃的工艺，包括将适当的烯丙基或 α-烯烃化起始材料与苯基氯化硒和氟化银反应，然后使中间的苯基氟化硒化合物与 臭氧反应，再使生成的苯基氧化硒化合物与适当的胺反应，生成所需的氟化化合物。

表征谱图