(2-氨基-3,5-二氯-苯基)-甲醇 | 37585-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-3,5-二氯-苯基)-甲醇
• 英文名称: (2-amino-3,5-dichlorophenyl)methanol
• 英文别名: (2-Amino-3,5-dichloro-phenyl)-methanol
• CAS: 37585-29-8
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: CIENSVXBANITPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-3,5-二氯-苯基)-甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 C₃₅H₃₅O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((4aS,5R,10bR)-7,9-dichloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化级联小环的环化

  摘要：

  已经开发了以手性磷酸为有效催化剂的原位生成的醌甲基化物和邻氨基苯甲醛的不对称Prins环化反应。这种非常规的方法可以轻松获得各种功能化的反式吡喃//呋喃-四氢喹啉衍生物，且产率高，非对映和对映选择性（产率高达99％，ee高达99％）。力学研究表明，三个相邻的三级立体中心是通过C–O，CC和C–N键的顺序形成而构建的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02714
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到(2-氨基-3,5-二氯-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  金催化合成邻醌甲基化物类似物作为反应性合成前体

  摘要：

  2-外亚甲基吲哚啉-3-酮是有用的合成中间体，具有独特的吲哚支架。然而，由于其反应性和不稳定性，其合成尚未见报道。在这项研究中，金（I）催化的方法通过5-exo-生成2-外亚甲基吲哚啉-3-酮衍生物开发了带有炔末端的 dig-2-(2-氨基)苯基炔基酮的选择性环化。随后生成的 2-外亚甲基吲哚啉-3-酮的假二聚及其与 1,1-二取代烯烃的 [4+2] 环化反应分别产生螺假吲哚氧基和吡喃吲哚衍生物，定量产率为 21%。金催化环化的密度泛函理论计算提供了对 5-exo-dig 选择性的见解。此外，根据1H NMR波谱监测结果，首次分离出反应性2-外亚甲基二氢吲哚-3-酮。分离的产物应用于各种转化。我们的合成方法促进了具有复杂环状结构的生物活性剂和功能材料的发展。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400013

文献信息

• Metal‐Free Synthesis of Alkenylazaarenes and 2‐Aminoquinolines through Base‐Mediated Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Benzyl Alcohols
  作者：Dipak J. Dahatonde、Aritra Ghosh、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.202100420

  日期：2021.5.20

  A metal‐free, base‐mediated oxidative dehydrogenative coupling of substituted phenylmethanols (benzyl alcohols) with methyl azaarenes or phenylacetonitriles to afford substituted alkenylazaarenes or 2‐aminoquinolines, respectively is presented.

  提出了取代苯甲醇（苄醇）与甲基氮杂芳烃或苯乙腈的无金属，碱介导的氧化脱氢偶联反应，分别提供了取代的烯基氮杂芳烃或2-氨基喹啉。
• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• N-环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的用途及结构和制备方法
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN115518058A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及N‑环烷基取代的芳甲胺类化合物在制备抗病毒药物中的应用，经验证发现该类化合物对病毒感染有抑制作用，还提供一类含有该结构的新化合物，同时提供新化合物制备方法和含有新化合物的组合物。
• Discovery of Novel Diamides Scaffold Containing Monofluoro-acrylamides Activating the Insect Ryanodine Receptor
  作者：Guantian Yang、Yutong Wang、Cong Zhou、Yuxin Li、Yucheng Gu、Zhong Li、Zhiping Xu、Jiagao Cheng、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c02737

  日期：2023.10.4
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2350014A1

  公开（公告）日：2011-08-03